Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lithiumklaring bij patiënten met acuut nierletsel

11 april 2023 bijgewerkt door: University Hospital of North Norway

Proximale tubulusfunctie bij septische patiënten zoals gemeten door endogene lithiumklaring

Er wordt verondersteld dat de nierklaring van lithium een ​​bruikbare indicator is voor de niertubulifunctie.

In deze studie zal de lithiumklaring worden gecontroleerd bij patiënten met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel en bij gezonde controles.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Lithium wordt bijna volledig geresorbeerd in de proximale tubulus, parallel met natrium en water. Wat hier niet wordt geresorbeerd, wordt verondersteld volledig te worden uitgescheiden in de urine, wat een redelijk nauwkeurige meting geeft van natriumreabsorptie in de proximale tubulus. De endogene lithiumklaring zal worden gemeten door middel van inductief gekoppelde plasmamassaspectrometrie (ICP-MS). De Gomez-vergelijkingen zullen worden toegepast om efferente arteriolaire weerstand, afferente arteriolaire weerstand, glomerulaire hydrostatische druk, glomerulaire filtratiedruk en glomerulaire oncotische druk te berekenen. N-acetyl-β-D glucosaminidase (NAG) en NGAL, markers van tubulair letsel, zullen gemeten worden met een spectrofotometrische methode met behulp van een in de handel verkrijgbare kit. Routinematige bloed- en urineanalyses zullen worden uitgevoerd in het Diagnostic Clinic Laboratory, Universitair Ziekenhuis van Noord-Noorwegen, Tromsø.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Troms
      • Tromsø, Troms, Noorwegen, 9038
        • University Hospital of North Norway

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Intensive care-patiënten en gezonde controles

Beschrijving

Inclusiecriteria sepsis-geassocieerd acuut nierletsel:

  • Sepsis gediagnosticeerd of vermoed
  • normaal premorbide serumcreatinine gemeten of verwacht (als er geen gegevens beschikbaar zijn)
  • Opname binnen 24 uur na aankomst op de IC.
  • AKI-criteria vervuld volgens KDIGO 2012-richtlijnen.

Inclusiecriteria gezonde controles:

Eerder gezonde personen (≥18 jaar oud) die vrijwillig deelnemen aan deze studie.

Uitsluitingscriteria:

Oligurie of nierfunctiestoornis door andere oorzaken dan sepsis. Zwangerschap of borstvoeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Sepsis-patiënten
Geen tussenkomsten
Metingen van lithiumspiegels in bloed en urine
Gezonde controles
Geen tussenkomsten
Metingen van lithiumspiegels in bloed en urine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Renale lithiumklaring
Tijdsspanne: Herhaalde maatregelen tussen 07:00-20:00
Meting van de nierklaring van lithium om 8.00 uur, 14.00 uur en 20.00 uur
Herhaalde maatregelen tussen 07:00-20:00

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut nierletsel

Klinische onderzoeken op Lithium maatregelen

3
Abonneren