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직장암의 혈류 경로 재건

2022년 12월 21일 업데이트: Guoqin LIU

수동 감산 CTA에 의한 수술 전과 수술 후 비교를 통한 높은 IMA 결찰 후 직장암에서 혈류 경로 재건

2020년 6월부터 2022년 3월까지 89명의 원위 S상 결장암 및 직장암 환자가 관찰 대상에 포함되었으며 MS-CTA를 받았습니다. LCA의 분포를 분류하여 AMCA(accessory middle colic artery)의 존재 여부를 확인하였다. 그런 다음 수술 전에 LCA 가지의 분류를 기반으로 혈류 경로를 계획했습니다. 일반 근치 수술에서는 높은 결찰술을 적용하였다. 작동 중에 오름차순 LCA와 내림차순 LCA의 분기점을 조심스럽게 보호합니다. 그런 다음 계획된 혈류 경로와 실제 수술 후 혈류 경로를 비교하여 이전에 제안한 메커니즘을 검증했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250013
        • Guoqin LIU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

39년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원위 S상결장암 또는 직장암 환자로 일상적인 복강경 수술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 원위 S상 결장암 및 직장암 환자; (2) cTNM 병기는 MRI 또는 ​​CT에서 I-III인 것으로 확인되었습니다. (3) 복강경 전방 절제술(LAR)을 시행하였다.

제외 기준:

  • (1) 동맥 위상 스캔의 시작 시간이 더 빠릅니다. (2) 해부학적 구조가 명확하지 않습니다. (3) 수술 후 향상된 CT 없음(단지 5가지 경우).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 전 관찰에 근거한 혈류 및 AMCA의 6가지 패턴
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Guoqin LIU

협력자

Jinan Central Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020GQliu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

우리 논문이 승인되면 사용할 수 있습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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