Rekonstruktion av blodflödesväg vid rektalcancer
16 september 2025 uppdaterad av: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Rekonstruktion av blodflödesvägen i rektalcancer efter hög IMA-ligering genom preoperativ och postoperativ jämförelse med manuell subtraktion CTA
89 patienter med distal sigmoid- och rektalcancer remitterades i vår observation och genomgick MS-CTA mellan juni 2020 och mars 2022.
Vi klassificerade fördelningen av LCA och bekräftade om det finns AMCA (tillbehör mellan kolikartären).
Sedan planerade vi blodflödesbanan utifrån klassificeringen av LCA-grenar innan operation.
Hög ligering tillämpades vid vanlig radikal kirurgi.
Under drift skyddar vi noggrant bifurkationen av stigande och fallande LCA.
Sedan jämförde vi den planerade blodflödesbanan med den faktiska postoperativa blodflödesbanan för att verifiera mekanismen vi föreslog tidigare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
89
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
39 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med distal sigmoid kolon- eller rektalcancer och de fick rutinmässig laparoskopisk kirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) patienter med distal sigmoid kolon och rektal cancer; (2) cTNM-stadiet bekräftades vara I-III på MRI eller CT; (3) Laparoskopisk främre resektion (LAR) utfördes.
Exklusions kriterier:
- (1) Starttiden för arteriell fasskanning är tidigare; (2) Den anatomiska strukturen är inte klar; (3) Ingen förstärkt CT efter operation (endast 5 fall).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sex pattens blodflöde och AMCA baserat på den preoperativa observationen
Tidsram: 1 timme efter den manuella subtraktionen Computed Tomography Angiography (MS-CTA) procedur
|
1 timme efter den manuella subtraktionen Computed Tomography Angiography (MS-CTA) procedur
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
8 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2022
Första postat (Faktisk)
6 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2025
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020GQliu
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Den kommer att finnas tillgänglig när vårt papper har godkänts.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .