Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rekonstrukce dráhy průtoku krve u rakoviny konečníku

16. září 2025 aktualizováno: Guoqin LIU, Shandong First Medical University

Rekonstrukce dráhy krevního toku u karcinomu rekta po vysoké ligaci IMA prostřednictvím předoperačního a pooperačního srovnání pomocí manuální subtrakce CTA

V našem pozorování bylo doporučeno 89 pacientů s distálním karcinomem sigmatu a rekta, kteří podstoupili MS-CTA mezi červnem 2020 a březnem 2022. Klasifikovali jsme distribuci LCA a potvrdili, zda existuje AMCA (accessory medium colic arteria). Poté jsme naplánovali dráhu průtoku krve na základě klasifikace větví LCA před operací. Při běžné radikální operaci byla aplikována vysoká ligace. Při provozu pečlivě chráníme bifurkaci vzestupné a sestupné LCA. Poté jsme porovnali plánovanou cestu krevního toku se skutečnou pooperační cestou krevního toku, abychom ověřili mechanismus, který jsme navrhli dříve.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

89

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250013
        • Guoqin LIU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

39 let až 81 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s distálním sigmoidním karcinomem tlustého střeva nebo rekta a byli podrobeni rutinní laparoskopické operaci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • (1) pacienti s distálním sigmoidním karcinomem tlustého střeva a konečníku; (2) stadium cTNM bylo potvrzeno jako I-III na MRI nebo CT; (3) Byla provedena laparoskopická přední resekce (LAR).

Kritéria vyloučení:

  • (1) Čas zahájení skenování arteriální fáze je dříve； (2) Anatomická struktura není jasná; (3) Žádné zesílené CT po operaci (pouze 5 případů).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Šest pattenů průtoku krve a AMCA na základě předoperačního pozorování
Časové okno: 1 hodinu po postupu manuální odčítání angiografie (MS-CTA)
1 hodinu po postupu manuální odčítání angiografie (MS-CTA)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shandong First Medical University

Spolupracovníci

Jinan Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020GQliu

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Bude k dispozici, až bude náš papír přijat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit