此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

直肠癌血流路径重建

2025年9月16日 更新者:Guoqin LIU、Shandong First Medical University

直肠癌高位IMA结扎术后血流路径重建术前术后对比手动减影CTA

89 名远端乙状结肠癌和直肠癌患者在我们的观察中被转诊,并在 2020 年 6 月至 2022 年 3 月期间接受了 MS-CTA。 对LCA的分布进行分类,确认是否存在AMCA(accessory middle colic artery)。 术前根据LCA分支分类规划血流路径。 常规根治手术采用高位结扎。 在操作过程中,我们小心保护上升和下降 LCA 的分叉。 然后我们将规划的血流路径与实际的术后血流路径进行比较,以验证我们之前提出的机制。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250013
        • Guoqin LIU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

39年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患有远端乙状结肠癌或直肠癌并接受常规腹腔镜手术的患者。

描述

纳入标准:

  • (1) 远端乙状结肠癌和直肠癌患者; (2) cTNM分期经MRI或CT证实为Ⅰ~Ⅲ期; (3) 行腹腔镜前切除术(LAR)。

排除标准:

  • (1)动脉期扫描起始时间较早; (2)解剖结构不清晰; (3)术后未行增强CT(仅5例)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
基于术前观察的六个血流和AMCA
大体时间:手动减法计算机断层扫描(MS-CTA)程序后1小时
手动减法计算机断层扫描(MS-CTA)程序后1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月8日

初级完成 (实际的)

2022年3月8日

研究完成 (实际的)

2022年3月31日

研究注册日期

首次提交

2022年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月21日

首次发布 (实际的)

2023年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月16日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

当我们的论文被接受时,它将可用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅