Rekonstruksjon av blodstrømsvei ved rektalkreft
16. september 2025 oppdatert av: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Blodstrømningsbanerekonstruksjon i rektalkreft etter høy IMA-ligering gjennom preoperativ og postoperativ sammenligning ved manuell subtraksjon CTA
89 pasienter med distal sigmoid- og rektalkreft ble henvist i vår observasjon og gjennomgikk MS-CTA mellom juni 2020 og mars 2022.
Vi klassifiserte fordelingen av LCA og bekreftet om det eksisterer AMCA (tilbehør mellom kolikkarterie).
Deretter planla vi blodstrømningsvei basert på klassifisering av LCA-grener før operasjon.
Høy ligering ble brukt ved vanlig radikal kirurgi.
Under drift beskytter vi forsiktig bifurkasjonen av stigende og synkende LCA.
Så sammenlignet vi den planlagte blodstrømningsbanen med den faktiske postoperative blodstrømningsbanen for å bekrefte mekanismen vi foreslo tidligere.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
89
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
39 år til 81 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med distal sigmoid tykktarms- eller rektalkreft og de ble mottatt rutinemessig laparoskopisk kirurgi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) pasienter med distal sigmoid tykktarm og rektal kreft; (2) cTNM-stadiet ble bekreftet å være I-III på MR eller CT; (3) Laparoskopisk fremre reseksjon (LAR) ble utført.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Starttidspunktet for arteriell faseskanning er tidligere; (2) Den anatomiske strukturen er ikke klar; (3) Ingen forsterket CT etter operasjon (kun 5 tilfeller).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Six Patter of Blood Flow og AMCA basert på den preoperative observasjonen
Tidsramme: 1 time etter manuell subtraksjon Computert Tomography Angiography (MS-CTA) prosedyre
|
1 time etter manuell subtraksjon Computert Tomography Angiography (MS-CTA) prosedyre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2025
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020GQliu
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Den vil være tilgjengelig når papiret vårt er akseptert.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .