Reconstrução da Via do Fluxo Sanguíneo no Câncer Retal
16 de setembro de 2025 atualizado por: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Reconstrução do trajeto do fluxo sanguíneo no câncer retal após ligadura IMA alta por meio de comparação pré e pós-operatória por subtração manual CTA
89 pacientes com câncer de sigmóide distal e reto foram encaminhados em nossa observação e submetidos a MS-CTA entre junho de 2020 e março de 2022.
Classificamos a distribuição da ACE e confirmamos se existe AMCA (artéria cólica média acessória).
Em seguida, planejamos o caminho do fluxo sanguíneo com base na classificação dos ramos da LCA antes da operação.
A ligadura alta foi aplicada em cirurgia radical regular.
Durante a operação, protegemos cuidadosamente a bifurcação do LCA ascendente e descendente.
Em seguida, comparamos o trajeto planejado do fluxo sanguíneo com o trajeto real do fluxo sangüíneo pós-operatório para verificar o mecanismo que propusemos anteriormente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
89
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250013
- Guoqin LIU
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
39 anos a 81 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com cólon sigmóide distal ou câncer retal receberam cirurgia laparoscópica de rotina.
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) pacientes com cólon sigmóide distal e câncer retal; (2) o estágio cTNM foi confirmado como I-III na RM ou TC; (3) Ressecção anterior laparoscópica (LAR) foi realizada.
Critério de exclusão:
- (1) O tempo de início da varredura da fase arterial é anterior; (2) A estrutura anatômica não é clara; (3) Sem TC aprimorada após a operação (apenas 5 casos).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Seis batentes de fluxo sanguíneo e AMCA com base na observação pré -operatória
Prazo: 1 hora após o procedimento manual de angiografia de tomografia computadorizada (MS-CTA)
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1 hora após o procedimento manual de angiografia de tomografia computadorizada (MS-CTA)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
8 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020GQliu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Ele estará disponível quando nosso artigo for aceito.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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