Verenvirtausreitin rekonstruktio peräsuolen syövässä
tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Verenvirtausreitin rekonstruktio peräsuolen syövässä korkean IMA-ligation jälkeen leikkausta edeltävän ja leikkauksen jälkeisen vertailun avulla manuaalisen vähennyskehotuksen avulla
Havainnointiimme lähetettiin 89 potilasta, joilla oli distaalinen sigmoidisyöpä ja peräsuolen syöpä, ja heille tehtiin MS-CTA kesäkuun 2020 ja maaliskuun 2022 välisenä aikana.
Luokitimme LCA:n jakautumisen ja vahvistimme, onko AMCA:ta (lisäkeskikoliikkivaltimo) olemassa.
Sitten suunnittelimme verenvirtausreitin LCA-haarojen luokituksen perusteella ennen leikkausta.
Korkeaa ligaatiota käytettiin tavallisessa radikaalikirurgiassa.
Käytön aikana suojaamme huolellisesti nousevan ja laskevan LCA:n haaroittumista.
Sitten vertasimme suunniteltua verenvirtausreittiä todelliseen leikkauksen jälkeiseen verenvirtausreittiin varmistaaksemme aiemmin ehdottamamme mekanismin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
39 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli distaalinen sigmoidinen paksusuolen tai peräsuolen syöpä, ja he saivat rutiininomaisen laparoskooppisen leikkauksen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) potilaat, joilla on distaalinen sigmoidinen paksusuolen ja peräsuolen syöpä; (2) cTNM-vaiheen vahvistettiin olevan I-III MRI:ssä tai CT:ssä; (3) Laparoskooppinen anterior resektio (LAR) suoritettiin.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) Valtimovaiheen skannauksen aloitusaika on aikaisempi； (2) Anatominen rakenne ei ole selvä; (3) Ei tehostettua TT:tä leikkauksen jälkeen (vain 5 tapausta).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuusi verenvirtausta ja AMCA: ta preoperatiivisen havainnon perusteella
Aikaikkuna: 1 tunti manuaalisen vähennystietokoneen tomografian angiografian (MS-CTA) menettelyn jälkeen
|
1 tunti manuaalisen vähennystietokoneen tomografian angiografian (MS-CTA) menettelyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020GQliu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Se on saatavilla, kun paperimme hyväksytään.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .