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直腸癌における血流経路の再建

2022年12月21日 更新者:Guoqin LIU

手動減算CTAによる術前と術後の比較による高IMA結紮後の直腸癌における血流経路再建

2020 年 6 月から 2022 年 3 月の間に、遠位 S 状結腸がんおよび直腸がんの 89 人の患者が紹介され、MS-CTA を受けました。 LCAの分布を分類し、AMCA(副中結腸動脈)の有無を確認しました。 次に、術前にLCA枝の分類に基づいて血流経路を計画しました。 高位結紮は、通常の根治手術で適用されました。 運用にあたっては、LCAの上り下りの分岐点を大切に守ります。 次に、計画した血流経路と実際の術後の血流経路を比較し、先に提案したメカニズムを検証しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

89

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250013
        • Guoqin LIU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

39年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

遠位S状結腸または直腸癌の患者で、通常の腹腔鏡手術を受けた患者。

説明

包含基準:

  • (1) 遠位 S 状結腸および直腸癌の患者。 (2) cTNM ステージは、MRI または CT で I-III であることが確認されました。 (3) 腹腔鏡下前方切除術 (LAR) が行われました。

除外基準:

  • (1) 動脈相スキャンの開始時間が早い。 (2) 解剖学的構造が明確でない。 (3) 術後造影 CT なし (5 例のみ)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術前観察に基づく血流とAMCAの6パターン
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月8日

一次修了 (実際)

2022年3月8日

研究の完了 (実際)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月21日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

論文が受理された時点で公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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