Bloedstroompadreconstructie bij endeldarmkanker
16 september 2025 bijgewerkt door: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Bloedstroompadreconstructie bij rectumkanker na hoge IMA-ligatie door middel van preoperatieve en postoperatieve vergelijking door handmatige aftrekking CTA
89 patiënten met distale sigmoïd- en rectumkanker werden doorverwezen in onze observatie en ondergingen MS-CTA tussen juni 2020 en maart 2022.
We classificeerden de distributie van LCA en bevestigden of er AMCA (accessoire middelste koliekslagader) bestaat.
Vervolgens planden we het bloedstroompad op basis van de classificatie van LCA-takken vóór de operatie.
Hoge ligatie werd toegepast bij reguliere radicale chirurgie.
Tijdens het gebruik beschermen we zorgvuldig de vertakking van stijgende en dalende LCA.
Vervolgens vergeleken we het geplande bloedstroompad met het daadwerkelijke postoperatieve bloedstroompad om het eerder voorgestelde mechanisme te verifiëren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
89
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
39 jaar tot 81 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met distale sigmoïde colon- of rectumkanker en zij werden routinematig laparoscopisch geopereerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) patiënten met distale sigmoïde colon- en endeldarmkanker; (2) cTNM-stadium werd bevestigd als I-III op MRI of CT; (3) Laparoscopische anterieure resectie (LAR) werd uitgevoerd.
Uitsluitingscriteria:
- (1) De starttijd van het scannen van de arteriële fase is eerder; (2) De anatomische structuur is niet duidelijk; (3) Geen verbeterde CT na operatie (slechts 5 gevallen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Zes pattents van bloedstroom en AMCA op basis van de preoperatieve observatie
Tijdsspanne: 1 uur na de handmatige aftrek computertomografie angiografie (MS-CTA) procedure
|
1 uur na de handmatige aftrek computertomografie angiografie (MS-CTA) procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020GQliu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Het zal beschikbaar zijn wanneer ons papier wordt geaccepteerd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .