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Ricostruzione del percorso del flusso sanguigno nel cancro del retto

16 settembre 2025 aggiornato da: Guoqin LIU, Shandong First Medical University

Ricostruzione del percorso del flusso sanguigno nel cancro del retto dopo legatura IMA elevata attraverso il confronto preoperatorio e postoperatorio mediante sottrazione manuale CTA

89 pazienti con carcinoma distale del sigma e del retto sono stati sottoposti alla nostra osservazione e sono stati sottoposti a MS-CTA tra giugno 2020 e marzo 2022. Abbiamo classificato la distribuzione di LCA e confermato se esiste AMCA (arteria colica media accessoria). Quindi abbiamo pianificato il percorso del flusso sanguigno in base alla classificazione dei rami LCA prima dell'operazione. La legatura alta è stata applicata nella normale chirurgia radicale. Durante il funzionamento, proteggiamo attentamente la biforcazione dell'LCA ascendente e discendente. Quindi abbiamo confrontato il percorso del flusso sanguigno pianificato con l'effettivo percorso del flusso sanguigno postoperatorio per verificare il meccanismo che abbiamo proposto in precedenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

89

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250013
        • Guoqin LIU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 39 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con colon sigmoideo distale o cancro del retto e sono stati sottoposti a chirurgia laparoscopica di routine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) pazienti con colon sigmoideo distale e cancro del retto; (2) lo stadio cTNM è stato confermato essere I-III su MRI o CT; (3) È stata eseguita la resezione anteriore laparoscopica (LAR).

Criteri di esclusione:

  • (1) L'ora di inizio della scansione della fase arteriosa è precedente; (2) La struttura anatomica non è chiara; (3) Nessuna TC potenziata dopo l'operazione (solo 5 casi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sei pattine di flusso sanguigno e AMCA in base all'osservazione preoperatoria
Lasso di tempo: 1 ora dopo la procedura di angiografia a tomografia computerizzata manuale (MS-CTA)
1 ora dopo la procedura di angiografia a tomografia computerizzata manuale (MS-CTA)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shandong First Medical University

Collaboratori

Jinan Central Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020GQliu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Sarà disponibile quando il nostro documento sarà accettato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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