Ricostruzione del percorso del flusso sanguigno nel cancro del retto
16 settembre 2025 aggiornato da: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Ricostruzione del percorso del flusso sanguigno nel cancro del retto dopo legatura IMA elevata attraverso il confronto preoperatorio e postoperatorio mediante sottrazione manuale CTA
89 pazienti con carcinoma distale del sigma e del retto sono stati sottoposti alla nostra osservazione e sono stati sottoposti a MS-CTA tra giugno 2020 e marzo 2022.
Abbiamo classificato la distribuzione di LCA e confermato se esiste AMCA (arteria colica media accessoria).
Quindi abbiamo pianificato il percorso del flusso sanguigno in base alla classificazione dei rami LCA prima dell'operazione.
La legatura alta è stata applicata nella normale chirurgia radicale.
Durante il funzionamento, proteggiamo attentamente la biforcazione dell'LCA ascendente e discendente.
Quindi abbiamo confrontato il percorso del flusso sanguigno pianificato con l'effettivo percorso del flusso sanguigno postoperatorio per verificare il meccanismo che abbiamo proposto in precedenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
89
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250013
- Guoqin LIU
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 39 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con colon sigmoideo distale o cancro del retto e sono stati sottoposti a chirurgia laparoscopica di routine.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) pazienti con colon sigmoideo distale e cancro del retto; (2) lo stadio cTNM è stato confermato essere I-III su MRI o CT; (3) È stata eseguita la resezione anteriore laparoscopica (LAR).
Criteri di esclusione:
- (1) L'ora di inizio della scansione della fase arteriosa è precedente; (2) La struttura anatomica non è chiara; (3) Nessuna TC potenziata dopo l'operazione (solo 5 casi).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sei pattine di flusso sanguigno e AMCA in base all'osservazione preoperatoria
Lasso di tempo: 1 ora dopo la procedura di angiografia a tomografia computerizzata manuale (MS-CTA)
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1 ora dopo la procedura di angiografia a tomografia computerizzata manuale (MS-CTA)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 giugno 2020
Completamento primario (Effettivo)
8 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020GQliu
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Sarà disponibile quando il nostro documento sarà accettato.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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