Реконструкция путей кровотока при раке прямой кишки
16 сентября 2025 г. обновлено: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Реконструкция пути кровотока при раке прямой кишки после лигирования высокой ВМА посредством предоперационного и послеоперационного сравнения с помощью КТА с вычитанием вручную
89 пациентов с дистальным раком сигмовидной кишки и прямой кишки были направлены в наше наблюдение и прошли МС-КТА в период с июня 2020 г. по март 2022 г.
Мы классифицировали распределение LCA и подтвердили, существует ли AMCA (добавочная средняя ободочная артерия).
Затем планировали путь кровотока на основании классификации ветвей ЛКА перед операцией.
Высокое лигирование применялось в обычной радикальной хирургии.
Во время операции мы тщательно оберегаем бифуркацию восходящей и нисходящей ДМС.
Затем мы сравнили запланированный путь кровотока с фактическим послеоперационным путем кровотока, чтобы проверить предложенный нами ранее механизм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
89
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 39 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с дистальным отделом сигмовидной кишки или раком прямой кишки, которым была проведена плановая лапароскопическая операция.
Описание
Критерии включения:
- (1) пациенты с дистальным отделом сигмовидной кишки и раком прямой кишки; (2) стадия cTNM была подтверждена как I-III на МРТ или КТ; (3) Была выполнена лапароскопическая передняя резекция (LAR).
Критерий исключения:
- (1) время начала сканирования артериальной фазы более раннее； (2) анатомическая структура не ясна; (3) Отсутствие усиленной КТ после операции (всего 5 случаев).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шесть паттентов кровотока и AMCA на основе предоперационного наблюдения
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры ручной вычитания компьютерная томография (MS-CTA)
|
Через 1 час после процедуры ручной вычитания компьютерная томография (MS-CTA)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Колоректальные новообразования
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Новообразования прямой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- 2020GQliu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Он будет доступен, когда наша статья будет принята.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .