Reconstruction de la voie du flux sanguin dans le cancer du rectum
16 septembre 2025 mis à jour par: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Reconstruction de la voie du flux sanguin dans le cancer du rectum après une ligature IMA élevée par comparaison préopératoire et postopératoire par soustraction manuelle CTA
89 patients atteints d'un cancer du sigmoïde distal et du rectum ont été référés dans notre observation et ont subi un MS-CTA entre juin 2020 et mars 2022.
Nous avons classé la distribution de l'ACL et confirmé s'il existe une AMCA (artère colique moyenne accessoire).
Ensuite, nous avons planifié le cheminement du flux sanguin en fonction de la classification des branches LCA avant l'opération.
La ligature haute a été appliquée en chirurgie radicale régulière.
Pendant le fonctionnement, nous protégeons soigneusement la bifurcation des LCA ascendants et descendants.
Ensuite, nous avons comparé la voie de circulation sanguine prévue avec la voie de circulation sanguine postopératoire réelle pour vérifier le mécanisme que nous avons proposé précédemment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
89
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
39 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints d'un cancer du côlon sigmoïde distal ou du rectum ont subi une chirurgie laparoscopique de routine.
La description
Critère d'intégration:
- (1) patients atteints d'un cancer du côlon sigmoïde distal et du rectum ; (2) le stade cTNM a été confirmé comme étant I-III par IRM ou CT ; (3) Une résection antérieure laparoscopique (LAR) a été réalisée.
Critère d'exclusion:
- (1) L'heure de début du balayage de la phase artérielle est plus précoce ; (2) La structure anatomique n'est pas claire ; (3) Absence de tomodensitométrie après opération (seulement 5 cas).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Six pattes de la circulation sanguine et de l'AMCA sur la base de l'observation préopératoire
Délai: 1 heure après la procédure d'angiographie par tomodensitométrie manuelle (MS-CTA)
|
1 heure après la procédure d'angiographie par tomodensitométrie manuelle (MS-CTA)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2022
Première publication (Réel)
6 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020GQliu
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il sera disponible lorsque notre article sera accepté.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .