Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genopbygning af blodgennemstrømningsveje i endetarmskræft

16. september 2025 opdateret af: Guoqin LIU, Shandong First Medical University

Genopbygning af blodgennemstrømningsveje i endetarmskræft efter høj IMA-ligation gennem præoperativ og postoperativ sammenligning ved manuel subtraktion CTA

89 patienter med distal sigmoid- og rektalcancer blev henvist i vores observation og gennemgik MS-CTA mellem juni 2020 og marts 2022. Vi klassificerede fordelingen af ​​LCA og bekræftede, om der eksisterer AMCA (accessorisk mellemkolikarterie). Derefter planlagde vi blodgennemstrømningsstien baseret på klassificeringen af ​​LCA-grene før operation. Høj ligering blev anvendt ved almindelig radikal kirurgi. Under drift beskytter vi omhyggeligt bifurkationen af ​​stigende og faldende LCA. Derefter sammenlignede vi den planlagte blodgennemstrømningssti med den faktiske postoperative blodgennemstrømningsvej for at verificere den mekanisme, vi tidligere foreslog.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

89

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Guoqin LIU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

39 år til 81 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med distal sigmoid tyktarms- eller rektalcancer, og de fik rutinemæssig laparoskopisk kirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) patienter med distal sigmoid colon og rektal cancer; (2) cTNM-stadiet blev bekræftet til at være I-III på MRI eller CT; (3) Laparoskopisk anterior resektion (LAR) blev udført.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Starttidspunktet for arteriel fasescanning er tidligere; (2) Den anatomiske struktur er ikke klar; (3) Ingen forstærket CT efter operation (kun 5 tilfælde).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seks pattens af blodgennemstrømning og AMCA baseret på den præoperative observation
Tidsramme: 1 time efter den manuelle subtraktion Computertomografi Angiography (MS-CTA) procedure
1 time efter den manuelle subtraktion Computertomografi Angiography (MS-CTA) procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shandong First Medical University

Samarbejdspartnere

Jinan Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2022

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020GQliu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det vil være tilgængeligt, når vores papir er accepteret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endetarmskræft

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner