Véráramlási útvonal rekonstrukciója a végbélrákban
2025. szeptember 16. frissítette: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Véráramlási útvonal rekonstrukciója a végbélrákban magas IMA-ligáció után preoperatív és posztoperatív összehasonlítással manuális kivonásos CTA-val
Megfigyelésünk során 89 disztális szigmarákban és végbélrákban szenvedő beteget utaltunk be, akik MS-CTA-n estek át 2020 júniusa és 2022 márciusa között.
Osztályoztuk az LCA megoszlását, és megerősítettük, hogy létezik-e AMCA (accessory middle colic arteria).
Ezután a műtét előtti LCA ágak osztályozása alapján véráramlási útvonalat terveztünk.
A rendszeres radikális sebészetben magas lekötést alkalmaztak.
Működés közben gondosan védjük az emelkedő és csökkenő LCA bifurkációját.
Ezután összehasonlítottuk a tervezett véráramlási útvonalat a tényleges posztoperatív véráramlási útvonallal, hogy igazoljuk a korábban javasolt mechanizmust.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
89
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kína, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
39 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A distalis szigmabélrákos vagy végbélrákos betegek rutin laparoszkópos műtéten estek át.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- (1) disztális szigmabélrákban és végbélrákban szenvedő betegek; (2) MRI-n vagy CT-n a cTNM stádium I-III-nak bizonyult; (3) Laparoszkópos anterior reszekciót (LAR) végeztek.
Kizárási kritériumok:
- (1) Az artériás fázis szkennelés kezdési időpontja korábbi； (2) Az anatómiai felépítés nem egyértelmű; (3) Nincs fokozott CT műtét után (csak 5 eset).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Egyéb
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Hat patten a véráramlás és az AMCA a műtét előtti megfigyelés alapján
Időkeret: 1 órával a kézi kivonás utáni számítógépes tomográfiai angiográfia (MS-CTA) eljárás után
|
1 órával a kézi kivonás utáni számítógépes tomográfiai angiográfia (MS-CTA) eljárás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. június 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. március 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. december 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. december 21.
Első közzététel (Tényleges)
2023. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. szeptember 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 16.
Utolsó ellenőrzés
2022. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020GQliu
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Lapunk elfogadása után lesz elérhető.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .