Reconstrucción de la ruta del flujo sanguíneo en el cáncer de recto
16 de septiembre de 2025 actualizado por: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Reconstrucción de la ruta del flujo sanguíneo en el cáncer de recto después de la ligadura de la IMA alta a través de la comparación preoperatoria y posoperatoria mediante sustracción manual CTA
89 pacientes con cáncer de recto y sigmoide distal fueron derivados en nuestra observación y se sometieron a MS-CTA entre junio de 2020 y marzo de 2022.
Clasificamos la distribución de la LCA y confirmamos si existe AMCA (arteria cólica media accesoria).
Luego, planificamos la ruta del flujo sanguíneo en función de la clasificación de las ramas LCA antes de la operación.
La ligadura alta se aplicó en la cirugía radical regular.
Durante la operación, protegemos cuidadosamente la bifurcación de LCA ascendente y descendente.
Luego comparamos la ruta de flujo sanguíneo planificada con la ruta de flujo sanguíneo postoperatorio real para verificar el mecanismo que propusimos anteriormente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
89
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana, 250013
- Guoqin LIU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
39 años a 81 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de recto o colon sigmoide distal y que fueron sometidos a cirugía laparoscópica de rutina.
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) pacientes con cáncer de recto y colon sigmoide distal; (2) se confirmó que el estadio cTNM era I-III en MRI o CT; (3) Se realizó resección anterior laparoscópica (LAR).
Criterio de exclusión:
- (1) La hora de inicio de la exploración de la fase arterial es más temprana; (2) La estructura anatómica no está clara; (3) Sin TC mejorada después de la operación (solo 5 casos).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Seis pattens de flujo sanguíneo y AMCA basados en la observación preoperatoria
Periodo de tiempo: 1 hora después del procedimiento de angiografía de tomografía computarizada de sustracción manual (MS-CTA)
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1 hora después del procedimiento de angiografía de tomografía computarizada de sustracción manual (MS-CTA)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020GQliu
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Estará disponible cuando nuestro artículo sea aceptado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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