Rekonstrukcja ścieżki przepływu krwi w raku odbytnicy
16 września 2025 zaktualizowane przez: Guoqin LIU, Shandong First Medical University
Rekonstrukcja ścieżki przepływu krwi w raku odbytnicy po wysokim podwiązaniu IMA poprzez porównanie przedoperacyjne i pooperacyjne za pomocą ręcznego odejmowania CTA
Do naszej obserwacji skierowano 89 pacjentów z dystalnym rakiem esicy i odbytnicy, którzy przeszli MS-CTA w okresie od czerwca 2020 do marca 2022.
Sklasyfikowaliśmy rozmieszczenie LCA i potwierdziliśmy, czy istnieje AMCA (dodatkowa tętnica kolkowa środkowa).
Następnie zaplanowaliśmy ścieżkę przepływu krwi na podstawie klasyfikacji gałęzi LCA przed operacją.
Wysokie podwiązanie stosowano w zwykłych operacjach radykalnych.
Podczas pracy starannie zabezpieczamy rozwidlenie wznoszącego i zstępującego LCA.
Następnie porównaliśmy planowaną ścieżkę przepływu krwi z rzeczywistą pooperacyjną drogą przepływu krwi, aby zweryfikować mechanizm, który zaproponowaliśmy wcześniej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250013
- Guoqin LIU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
39 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z dystalnym rakiem esicy lub rakiem odbytnicy byli poddawani rutynowej operacji laparoskopowej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (1) pacjenci z dystalną esicą i rakiem odbytnicy; (2) stopień zaawansowania cTNM potwierdzono jako I-III w badaniu MRI lub CT; (3) Wykonano laparoskopową resekcję przednią (LAR).
Kryteria wyłączenia:
- (1) Czas rozpoczęcia skanowania fazy tętniczej jest wcześniejszy; (2) Struktura anatomiczna nie jest wyraźna; (3) Brak wzmocnionego tomografii komputerowej po operacji (tylko 5 przypadków).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sześć pattens przepływu krwi i AMCA na podstawie obserwacji przedoperacyjnej
Ramy czasowe: 1 godzinę po procedurze angiografia tomografii komputerowej odejmowania (MS-CTA)
|
1 godzinę po procedurze angiografia tomografii komputerowej odejmowania (MS-CTA)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020GQliu
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Będzie dostępny, gdy nasz artykuł zostanie zaakceptowany.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .