Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekonstrukcja ścieżki przepływu krwi w raku odbytnicy

16 września 2025 zaktualizowane przez: Guoqin LIU, Shandong First Medical University

Rekonstrukcja ścieżki przepływu krwi w raku odbytnicy po wysokim podwiązaniu IMA poprzez porównanie przedoperacyjne i pooperacyjne za pomocą ręcznego odejmowania CTA

Do naszej obserwacji skierowano 89 pacjentów z dystalnym rakiem esicy i odbytnicy, którzy przeszli MS-CTA w okresie od czerwca 2020 do marca 2022. Sklasyfikowaliśmy rozmieszczenie LCA i potwierdziliśmy, czy istnieje AMCA (dodatkowa tętnica kolkowa środkowa). Następnie zaplanowaliśmy ścieżkę przepływu krwi na podstawie klasyfikacji gałęzi LCA przed operacją. Wysokie podwiązanie stosowano w zwykłych operacjach radykalnych. Podczas pracy starannie zabezpieczamy rozwidlenie wznoszącego i zstępującego LCA. Następnie porównaliśmy planowaną ścieżkę przepływu krwi z rzeczywistą pooperacyjną drogą przepływu krwi, aby zweryfikować mechanizm, który zaproponowaliśmy wcześniej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250013
        • Guoqin LIU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

39 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z dystalnym rakiem esicy lub rakiem odbytnicy byli poddawani rutynowej operacji laparoskopowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) pacjenci z dystalną esicą i rakiem odbytnicy; (2) stopień zaawansowania cTNM potwierdzono jako I-III w badaniu MRI lub CT; (3) Wykonano laparoskopową resekcję przednią (LAR).

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Czas rozpoczęcia skanowania fazy tętniczej jest wcześniejszy; (2) Struktura anatomiczna nie jest wyraźna; (3) Brak wzmocnionego tomografii komputerowej po operacji (tylko 5 przypadków).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Sześć pattens przepływu krwi i AMCA na podstawie obserwacji przedoperacyjnej
Ramy czasowe: 1 godzinę po procedurze angiografia tomografii komputerowej odejmowania (MS-CTA)
1 godzinę po procedurze angiografia tomografii komputerowej odejmowania (MS-CTA)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shandong First Medical University

Współpracownicy

Jinan Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020GQliu

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Będzie dostępny, gdy nasz artykuł zostanie zaakceptowany.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj