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학부생을 위한 무드 리프터 (ML-UP)

2023년 8월 2일 업데이트: Elena Pokowitz, University of Michigan

학부생을 위한 기분 전환 프로젝트

증거 기반 치료가 필요한 대다수의 사람들이 치료를 받지 못하기 때문에 새로운 연구 발견을 심리사회적 문제에 대한 예방 및 치료로 신속하게 전환할 수 있는 대규모의 효과적이며 저비용의 증거 기반 프로그램이 시급히 필요합니다. .

이 무작위 대조 시험의 목적은 특히 학부생을 위한 기분 기중기 그룹 템플릿의 타당성과 효능을 조사하는 것입니다. Mood Lifters는 정신 건강을 개선하거나 유지하는 효과적인 동료 주도 프로그램입니다. 주간 회의 및 기타 유연한 지원 옵션을 제공하는 독점적인 동료 기반 프로그램을 통해 사람들이 우울증, 두려움, 외로움 및 기타 부정적인 감정을 최소화하면서 삶의 즐거움, 참여 및 의미를 향상시키도록 돕고자 합니다. 미국에서 정신 건강 치료를 제공하는 데 있어 한 가지 장애물은 면허가 있는 전문가가 일대일 치료를 제공하는 데 비용이 많이 든다는 것입니다. 이는 자원(상담 센터)이 제한되어 있고 대학과 같이 정신 건강 관리가 크게 필요한 대규모 그룹 환경에서 특히 그렇습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48103
        • 모병
        • University of Michigan
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함:

  • 학부생
  • 만 18세 이상

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 적극적인 자살 생각이나 행동
  • 활동성 정신병
  • 경계성 인격 장애
  • 액티브 매니아
  • 모든 세션 또는 치료 유형에 참석하기 꺼림(예: 원격으로 참석하기 꺼림)
  • 비 학부생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
이 부문의 개인은 모집 직후 기분 기중기 프로그램에 참여하게 됩니다.
참가자는 유용한 정신 건강 전략 및 기술에 초점을 맞춘 Zoom의 14시간 가상 주간 회의에 참석해야 합니다. 참가자들은 기분이나 정신 건강을 개선하기 위해 집에서 배운 내용을 연습하도록 격려받을 것입니다.
다른 이름들:
  • 대학생을 위한 무드 리프터
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
이 팔의 개인은 통제 그룹의 일부로 치료 후 설문 조사를 완료한 후 기분 리프터 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 - 9
기간: 학업 수료까지 평균 1년
우울 증상 평가(범위 0-27; 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심각함을 나타냄)
학업 수료까지 평균 1년
범불안 장애 - 7
기간: 학업 수료까지 평균 1년
불안 증상 평가(범위 0-21; 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심각함을 나타냄)
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elena L Pokowitz, M.Ed., University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUM00221612

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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