- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05729841
해양 조정 근육 대사에 관한 연구. 1. 대서양을 가로질러 3000마일을 조정하면 종아리 근육 크기에 어떤 영향을 미칩니까? 2. 극심한 지구력의 이화 상태에서 근육 손실은 균일합니까 아니면 부하와 영양소 가용성에 따라 인체가 선택할 수 있습니까? (StORMM)
StORMM 1:대서양을 가로질러 3000마일을 조정하는 것이 종아리 근육 크기에 어떤 영향을 미칩니까? StORMM 2. 극심한 지구력의 이화 상태에서 근육 손실은 균일합니까 아니면 부하 및 영양소 가용성에 따라 인체가 선택할 수 있습니까?
극도의 지구력에 대한 인간의 적응에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며 장기 경기의 인기가 높아지면서 우리는 조정의 생리학적 및 신진대사 적응 과정에 대한 통찰력을 제공하고자 합니다.
하루에 12~18시간 노를 젓는 것은 높은 에너지 소비를 불법으로 만들며 일화적으로 사람들은 특히 하지에서 많은 양의 체중과 가변적인 양의 근육량을 잃었습니다. 이것은 근육 언로딩을 연구하기 위한 통찰력과 잠재적인 새로운 모델을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 침상 안정과 사지 고정을 통해 근육 손실을 결정하는 요인을 조사했습니다. 이러한 방법은 근육 손실의 주요 동인인 것으로 알려진 염증이나 영양 변화를 포함하지 않는다는 점에서 제한적입니다. 이 연구는 근육 언로딩의 잠재적으로 새로운 모델을 조사하는 것을 목표로 합니다.
오션 조정은 사람들이 바다에서 35-90일을 보내는 초 지구력 스포츠입니다. 일반적으로 일일 식량 배급과 함께 2시간 온/오프 교대 패턴으로 하루 최소 12시간 동안 노를 젓습니다. 로잉 선수는 신체와 근육량을 잃습니다. 낮은 등급의 염증, 영양 결핍, 피로가 있을 가능성이 높으며 노 젓는 사람이 전체 교차점에 서 있지 않습니다. 1부에서는 연례 3000마일 탈리스커 위스키 애틀랜틱 챌린지 2020에 노 젓는 사람을 초대하여 이 근육 손실을 정량화하는 것을 목표로 합니다. 2부에서는 저칼로리, 고에너지 소비 환경에서 신체가 자원을 어떻게 할당하는지 이해하기 위해 첫 번째 연구에서 하지 근육뿐만 아니라 상체 및 코어 근육을 측정하여 작업을 계속하는 것을 목표로 합니다.
대회 일주일 전과 안티구아 도착 직후 체질량, 체성분, 에너지 소비량, 영양 섭취량은 물론이고 조정 선수의 하지 근육량을 초음파로 측정하게 됩니다. 울트라 지구력 성능에 영향을 미치는 요소에 대한 지식 기반에 새로운 통찰력을 추가할 뿐만 아니라 그 결과는 근육 손실 예방을 목표로 하는 향후 개입 연구에 정보를 제공하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Devon
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Exeter, Devon, 영국, EX2 4TH
- University of Exeter
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- Talisker Whisky Atlantic Challenge 2020 및 2021 참가
제외 기준:
- 하지 절단 근골격계, 대사성, 신경계 질환 심박조율기 장착
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에너지 소비
기간: 마지막 주의 5-7일
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하루에 소모되는 kcal의 양
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마지막 주의 5-7일
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종아리 근육 두께
기간: 5-7주
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종아리 근육 두께의 사전 - 사후 측정
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5-7주
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에너지 섭취
기간: 마지막 주의 5-7일
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하루에 소비되는 kcal의 양
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마지막 주의 5-7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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남성과 여성의 근육 두께 감소율의 차이
기간: 5-7주
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에너지 균형, 체질량 손실 또는 근육 손실의 절대적 및 상대적 차이
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5-7주
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나이든 노 젓는 사람과 젊은 로잉 선수의 근육 두께 감소율의 차이
기간: 5-7주
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에너지 균형, 체질량 손실 또는 근육 손실에 연령 관련 차이가 있습니까?
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5-7주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 201021-A-08
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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오션 로우에 대한 임상 시험
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UGECAM Rhône-AlpesHospices Civils de Lyon; University of Lyon; University of Franche-Comté모병
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Sunnybrook Health Sciences CentreHamilton Health Sciences Corporation완전한
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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University Hospital, Toulouse모병