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아포지단백 E 다형성이 오메가-3 지방산 대사를 조절하여 인지 저하 위험에 영향을 미칩니까?

2012년 4월 11일 업데이트: Mélanie Plourde, Université de Sherbrooke

배경: 엡실론 2 또는 엡실론 3 대립형질과 비교하여, 아포지단백 E(ApoE4)의 엡실론 4 대립형질은 후기 발병 알츠하이머병(AD) 유병률의 2배와 관련이 있습니다. 역학 연구에 따르면 AD의 위험은 생선 및 해산물의 오메가-3 지방산 섭취와 반비례하는 것으로 나타났습니다. 알츠하이머병에서 어류 섭취량이 분명히 적음에도 불구하고, 문헌의 통합 분석에 따르면 혈장과 뇌의 도코사헥사엔산(DHA)은 실제로 알츠하이머병에서 건강한 연령 대조군과 동일합니다. AD에서의 어유 실험도 설득력이 없습니다. 우리는 최근에 ApoE4 보인자가 비보유자에 비해 공복 혈장 EPA 및 DHA가 41% 더 높다는 것을 보여주었지만, ApoE4 보인자의 어유에 대한 혈장 EPA 및 DHA 반응은 비보유자에서 나타난 것의 절반이었습니다.

가설: (i) ApoE4의 운반체는 식이 보충제에서 제공되는 탄소-13(13C)-DHA뿐만 아니라 EPA 및 DHA의 대사를 변경했습니다. (ii) EPA+DHA 식이 보충제는 인지 능력을 향상시키지만 ApoE4 비보유자에서만 향상됩니다.

목적: ApoE4의 운반체와 비 운반체 모두에서 i) ApoE4가 13C-DHA의 혈장 지질로의 통합 또는 베타 산화를 변경하는지 여부를 비교합니다.

ii) EPA+DHA 식이 보충제를 섭취하는 동안 13C-DHA 대사 변화; iii) 더 나은 인지 능력은 EPA+DHA를 섭취하는 동안 발생하며 혈장 EPA 및/또는 DHA 상승과 관련이 있습니다.

실험 방법: 50세 이상이고 치매가 없는 참가자를 등록했습니다. DHA 대사는 13C-DHA와 EPA+DHA 보충제(5개월 동안 2.4g/d; n = 20/gp)를 모두 사용하여 평가되었습니다. 보충 전과 마지막 달에 1개월 동안 13C-DHA 50mg의 혈장 흡수 및 베타 산화가 뒤따랐습니다. 혈액 오메가-3 지방산은 보충 기간 동안 매월 평가되었습니다. 인지 테스트는 오메가-3 지방산 보충제를 시작하기 전과 시작한 후 4개월 후에 수행되었습니다.

영향: 이 프로젝트는 ApoE 다형성, 변경된 오메가-3 지방산 대사 및 인지 기능 저하 위험 사이에 새롭게 등장하고 있는 명백한 연관성을 설명하는 데 도움이 될 것이며 노인을 위한 어유를 사용하는 기능 식품 기반 임상 시험 개발에 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

오다

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H4C4
        • Melanie Plourde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MCI는 Winblad 등에 의해 정의됩니다. (33), 지난 6개월 이내에 수행된 신경심리학적 평가를 통해 노인과 의사에 의해 진단이 확인됨.
  • 진단이 6개월 이상 전에 수행된 경우 대상자는 AD로의 전환이 아닌 MCI를 확인하기 위해 포함 전에 재평가됩니다.

제외 기준:

  • 담배
  • 영양실조(혈액 알부민, 헤모글로빈 및 지질로 평가)
  • 이미 EPA+DHA 보충제를 복용하고 있는 피험자
  • 삼키는 문제, 조절되지 않는 당뇨병(공복 혈당 증가, 헤모글로빈 A1c)
  • 조절되지 않는 갑상선 질환
  • 심한 신부전
  • 만성 면역 상태 또는 염증(C 반응성 단백질 증가, 백혈구 수 증가)
  • 최근의 주요 수술 또는 심장 사건
  • 교정되지 않은 시각 또는 청각 문제
  • 백치
  • 진행 중이거나 과거의 심각한 약물 또는 알코올 남용
  • 노인 우울증 척도 테스트(34)로 평가한 정신과적 어려움 또는 우울증
  • 잠자기 전에 복용하는 속효성 벤조디아제핀을 제외한 향정신성 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오메가-3 지방산 보충제
개입 후 얻은 데이터를 기준 데이터와 비교했습니다.
피험자는 에틸 에스테르(Ocean Nutrition, Dartmouth, NS)로서 1.4g/d의 EPA 및 1.0g/d의 DHA를 제공하는 4개의 1g 어유 캡슐을 제공받게 되며, 이는 MCI 및 광고 (20, 21).
다른 이름들:
  • Ocean Nutrition, 다트머스, NS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 지질 또는 베타 산화로의 13C-DHA 통합.
기간: 한달
보충 전과 마지막 달에 1개월 동안 13C-DHA 50mg의 혈장 통합 및 베타 산화가 뒤따를 것입니다. 혈액 및 호흡 샘플은 0시간, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 24시간, 7일, 14일, 21일 및 28일에 수집됩니다.
한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 비교한 인지 성능
기간: 5개월
인지 테스트는 오메가-3 지방산 보충제를 시작하기 전과 시작한 후 4개월 후에 수행되었습니다.
5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AFMNet-1
  • Discovery grant (기타 보조금/기금 번호: Advanced Foods and Materials Network)

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오메가-3 지방산에 대한 임상 시험

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