이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

창작극이 정신건강 리터러시 수준에 미치는 영향

2023년 2월 24일 업데이트: Abant Izzet Baysal University

간호대학생을 대상으로 한 창의적 드라마 교육이 정신건강 문해력에 미치는 영향: 무작위대조연구

본 연구는 간호대학생을 대상으로 한 창작드라마 교육이 정신건강 문해력 점수에 미치는 영향을 알아보기 위한 무작위대조시험으로 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 실험적으로 설계되었습니다. 간호학과 1학년 재학생 중 재수강이 불가능하고 이전에 정신건강 문해력 훈련을 받은 적이 없으며 연구에 참여할 의향이 있는 자로 연구집단을 구성한다. 지정된 그룹은 실험 그룹(창작 드라마)과 통제 그룹(교실 교육)으로 나뉩니다. 실험군에 대한 교육은 in-f 교육을 통해 창의적인 드라마를 통해 통제군에 적용될 예정입니다. 교육은 4개의 세션으로 계획되며 각 세션/레슨은 50+50(100분)으로 계획됩니다. 측정도구로는 정신건강 문해력 척도를 사전검사와 최종검사로 사용한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

정신 건강 또는 정신 건강 문해력에 대한 교육을 받지 않았으며, 18세에 도달했습니다. 연구에 참여하기 위해 더 이상 수업을 반복하지 않는 자원 봉사 간호 학생이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

정신 건강 또는 정신 건강 문해력에 대한 교육을 받았고, 18세 미만 재수강을 위해 남아 연구에 참여하기를 원하지 않는 간호 학생은 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 창작 드라마로 뒷받침되는 정신건강 문해력 훈련
간호대학생들은 4주 동안 일주일에 하루 창작극으로 지원되는 2시간의 정신건강 교육을 받게 됩니다.
간호대학생들은 4주 동안 일주일에 하루 창작극으로 지원되는 2시간의 정신건강 교육을 받게 됩니다.
실험적: 교실 수업으로 지원되는 정신 건강 문해력 훈련
간호 학생은 4주 동안 일주일에 하루 2시간의 교실 수업으로 지원되는 정신 건강 교육을 받게 됩니다.
간호 학생은 4주 동안 일주일에 하루 2시간의 교실 수업으로 지원되는 정신 건강 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험집단(창작극) 간호대학생의 정신건강문해력 예비시험 최종점수
기간: 21일
정신 건강 문맹 퇴치 척도(RSOS): 척도를 통해 개인은 RSO 수준을 결정하고 더 많은 지원이 필요한 영역을 결정할 수 있습니다. 척도는 35개 항목의 하위 하위 차원으로 구성됩니다. 처음 15개(1-15) 항목은 쿼드 리커트(매우 반대(1), 반대(2), 동의(3), 매우 동의(4))하고 다음 20개(16-35) 항목은 본질적으로 리커트(1)입니다. ), 동의하지 않음(2), 동의하지 않음(2), 동의함(3), 동의함(4), 매우 동의함(5).
21일
대조군(교실수업) 간호대학생의 정신건강문해력 예비시험 최종점수
기간: 21일
정신 건강 문맹 퇴치 척도(RSOS): 척도를 통해 개인은 RSO 수준을 결정하고 더 많은 지원이 필요한 영역을 결정할 수 있습니다. 척도는 35개 항목의 하위 하위 차원으로 구성됩니다. 처음 15개(1-15) 항목은 쿼드 리커트(매우 반대(1), 반대(2), 동의(3), 매우 동의(4))하고 다음 20개(16-35) 항목은 본질적으로 리커트(1)입니다. ), 동의하지 않음(2), 동의하지 않음(2), 동의함(3), 동의함(4), 매우 동의함(5).
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

본 연구는 개별 연구로 기획되어 학술지에 게재될 예정입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 12개월 동안 수집됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

작성자에게 연락할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다