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El efecto del drama creativo en el nivel de alfabetización en salud mental

24 de febrero de 2023 actualizado por: Abant Izzet Baysal University

El efecto de la educación dramática creativa aplicada a estudiantes de enfermería en los niveles de alfabetización en salud mental: un estudio controlado aleatorio

Este estudio se planificó como un ensayo controlado aleatorizado para determinar el efecto de la educación dramática creativa impartida a estudiantes de enfermería en las puntuaciones de alfabetización en salud mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estos estudios están diseñados de forma experimental. entre los estudiantes de primer año de enfermería que no pueden repetir la clase, que no han recibido alfabetización en salud mental antes y que están dispuestos a participar en el estudio formarán el grupo del estudio. El grupo designado se dividirá en experimental (drama creativo) y grupo de control (formación en el aula). El entrenamiento del grupo experimental se aplicará al grupo de control a través del drama creativo a través del entrenamiento en f. Los entrenamientos están planificados como 4 sesiones y cada sesión/lección está planificada como 50+50 (100 minutos). Como herramienta de medición, se utilizará la escala de alfabetización en salud mental como prueba previa y prueba final.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: makbule TOKUR KESGİN
  • Número de teléfono: 05555028425
  • Correo electrónico: mtkesgin@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Hümeyra Hançer tok
  • Número de teléfono: 05446004410
  • Correo electrónico: hancertok@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Bolu, Pavo, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

No haber recibido ninguna capacitación sobre salud mental o alfabetización en salud mental. Tener cumplidos los 18 años. No repetir más clases. Voluntarios para participar en el estudio. Se incluyeron estudiantes de enfermería en el estudio.

Criterio de exclusión:

Haber recibido alguna capacitación en salud mental o alfabetización en salud mental. Menores de 18 años Queden por repetición de clase y no estén dispuestos a participar en el estudio Los estudiantes de enfermería no fueron incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: alfabetización en salud mental apoyada por teatro creativo
los estudiantes de enfermería recibirán dos horas de alfabetización en salud mental con el apoyo de teatro creativo un día a la semana durante 4 semanas.
los estudiantes de enfermería recibirán dos horas de alfabetización en salud mental con el apoyo de teatro creativo un día a la semana durante 4 semanas.
Experimental: alfabetización en salud mental apoyada por instrucción en el salón de clases
los estudiantes de enfermería recibirán capacitación en alfabetización en salud mental respaldada por dos horas de instrucción en el aula un día a la semana durante 4 semanas.
los estudiantes de enfermería recibirán capacitación en alfabetización en salud mental respaldada por dos horas de instrucción en el aula un día a la semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grupo experimental (teatro creativo) pruebas preliminares de alfabetización en salud mental de estudiantes de enfermería puntajes de las pruebas finales
Periodo de tiempo: 21 Día
Escala de alfabetización en salud mental (RSOS): la escala permite a las personas determinar su nivel de RSO y determinar en qué áreas pueden necesitar más apoyo. La escala consta de sub-sub-dimensiones de 35 ítems. Los primeros 15 (1-15) ítems son cuádruples de likert (totalmente en desacuerdo (1), en desacuerdo (2), de acuerdo (3), totalmente de acuerdo (4)) y los siguientes 20 (16-35) ítems son esencialmente likert (1 ), en desacuerdo (2), en desacuerdo (2), de acuerdo (3), de acuerdo (4), muy de acuerdo (5).
21 Día
Grupo de control (instrucción en el aula) puntajes finales de las pruebas preliminares de alfabetización en salud mental de los estudiantes de enfermería
Periodo de tiempo: 21 Día
Escala de alfabetización en salud mental (RSOS): la escala permite a las personas determinar su nivel de RSO y determinar en qué áreas pueden necesitar más apoyo. La escala consta de sub-sub-dimensiones de 35 ítems. Los primeros 15 (1-15) ítems son cuádruples de likert (totalmente en desacuerdo (1), en desacuerdo (2), de acuerdo (3), totalmente de acuerdo (4)) y los siguientes 20 (16-35) ítems son esencialmente likert (1 ), en desacuerdo (2), en desacuerdo (2), de acuerdo (3), de acuerdo (4), muy de acuerdo (5).
21 Día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Este estudio está planificado como una investigación individual y será presentado como una publicación en una revista.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos se recopilarán durante 12 meses.

Criterios de acceso compartido de IPD

puedes contactar al autor

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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