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L'effetto del dramma creativo sul livello di alfabetizzazione della salute mentale

24 febbraio 2023 aggiornato da: Abant Izzet Baysal University

L'effetto dell'educazione drammatica creativa applicata agli studenti infermieri sui livelli di alfabetizzazione della salute mentale: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato pianificato come uno studio controllato randomizzato per determinare l'effetto dell'educazione al teatro creativo data agli studenti infermieri sui punteggi di alfabetizzazione della salute mentale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questi studi progettati sperimentalmente. tra gli studenti del primo anno di infermieristica che non possono ripetere il corso, che non hanno mai ricevuto una formazione di alfabetizzazione in salute mentale e che sono disposti a partecipare allo studio formeranno il gruppo dello studio. Il gruppo designato sarà diviso in sperimentale (teatro creativo) e gruppo di controllo (formazione in aula). La formazione al gruppo sperimentale sarà applicata al gruppo di controllo attraverso il dramma creativo attraverso la formazione in-f. I corsi di formazione sono pianificati in 4 sessioni e ogni sessione/lezione è pianificata in 50+50 (100 minuti). Come strumento di misurazione, la scala di alfabetizzazione della salute mentale sarà utilizzata come test preliminare e finale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Bolu, Tacchino, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Non hanno ricevuto alcuna formazione sulla salute mentale o alfabetizzazione sulla salute mentale, hanno compiuto 18 anni Non sono più stati inclusi nello studio volontari che si sono ripetuti in classe per partecipare allo studio studenti infermieri

Criteri di esclusione:

Hanno ricevuto una formazione in salute mentale o alfabetizzazione della salute mentale, Sotto i 18 anni Rimasti per la ripetizione della classe che non sono disposti a partecipare allo studio gli studenti infermieri non sono stati inclusi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: formazione di alfabetizzazione sulla salute mentale supportata dal teatro creativo
gli studenti infermieri riceveranno due ore di formazione sull'alfabetizzazione della salute mentale supportata dal teatro creativo un giorno alla settimana per 4 settimane.
gli studenti infermieri riceveranno due ore di formazione sull'alfabetizzazione della salute mentale supportata dal teatro creativo un giorno alla settimana per 4 settimane.
Sperimentale: formazione di alfabetizzazione sulla salute mentale supportata da lezioni in aula
gli studenti infermieri riceveranno una formazione di alfabetizzazione sulla salute mentale supportata da due ore di lezione in aula un giorno alla settimana per 4 settimane.
gli studenti infermieri riceveranno una formazione di alfabetizzazione sulla salute mentale supportata da due ore di lezione in aula un giorno alla settimana per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gruppo sperimentale (dramma creativo) alfabetizzazione sulla salute mentale degli studenti infermieri pretest punteggi dei test finali
Lasso di tempo: 21 Giorno
Mental Health Literacy Scale (RSOS): la scala consente alle persone di determinare il proprio livello di RSO e di determinare in quali aree potrebbero aver bisogno di maggiore supporto. La scala è composta da sotto-sotto-dimensioni di 35 item. I primi 15 (1-15) item sono quad likert (fortemente in disaccordo (1), in disaccordo (2), d'accordo (3), fortemente d'accordo (4)) e i successivi 20 (16-35) item sono tipicamente likert (1 ), in disaccordo (2), in disaccordo (2), d'accordo (3), d'accordo (4), fortemente d'accordo (5).
21 Giorno
Gruppo di controllo (istruzione in aula) punteggi dei test finali di alfabetizzazione sulla salute mentale degli studenti infermieri
Lasso di tempo: 21 Giorno
Mental Health Literacy Scale (RSOS): la scala consente alle persone di determinare il proprio livello di RSO e di determinare in quali aree potrebbero aver bisogno di maggiore supporto. La scala è composta da sotto-sotto-dimensioni di 35 item. I primi 15 (1-15) item sono quad likert (fortemente in disaccordo (1), in disaccordo (2), d'accordo (3), fortemente d'accordo (4)) e i successivi 20 (16-35) item sono tipicamente likert (1 ), in disaccordo (2), in disaccordo (2), d'accordo (3), d'accordo (4), fortemente d'accordo (5).
21 Giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questo studio è pianificato come ricerca individuale e sarà presentato come pubblicazione su una rivista.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno raccolti per 12 mesi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

puoi contattare l'autore

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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