Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van creatief drama op het niveau van geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid

24 februari 2023 bijgewerkt door: Abant Izzet Baysal University

Het effect van creatieve drama-educatie toegepast op studenten verpleegkunde op de niveaus van geestelijke gezondheid: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect te bepalen van creatieve drama-educatie die wordt gegeven aan studenten verpleegkunde op de scores op het gebied van geestelijke gezondheid.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studies zijn experimenteel ontworpen. onder de eerstejaarsstudenten verpleegkunde die de les niet kunnen herhalen, die nog niet eerder een GGZ-training hebben gevolgd en bereid zijn mee te doen aan het onderzoek vormen de groep van het onderzoek. De aangewezen groep wordt verdeeld in experimentele (creatief drama) en controlegroep (klassikale training). Training voor de experimentele groep zal worden toegepast op de controlegroep door middel van creatief drama via in-f training. De trainingen zijn gepland als 4 sessies en elke sessie/les is gepland als 50+50 (100 minuten). Als meetinstrument zal de schaal voor geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid worden gebruikt als pre- en eindtest.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Bolu, Kalkoen, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geen enkele training over geestelijke gezondheid of geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid hebben gevolgd. De leeftijd van 18 jaar hebben bereikt.

Uitsluitingscriteria:

enige training hebben gevolgd in geestelijke gezondheid of geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, jonger dan 18 jaar die overblijven voor herhaling van de les die niet bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek studenten verpleegkunde werden niet opgenomen in het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geletterdheidstraining op het gebied van geestelijke gezondheid ondersteund door creatief drama
studenten verpleegkunde krijgen gedurende 4 weken een dag per week twee uur training in geestelijke gezondheidsvaardigheden, ondersteund door creatief drama.
studenten verpleegkunde krijgen gedurende 4 weken een dag per week twee uur training in geestelijke gezondheidsvaardigheden, ondersteund door creatief drama.
Experimenteel: Geletterdheidstraining op het gebied van geestelijke gezondheid ondersteund door klassikale instructie
studenten verpleegkunde krijgen een training in geestelijke gezondheid, ondersteund door twee uur klassikale instructie, één dag per week gedurende vier weken.
studenten verpleegkunde krijgen een training in geestelijke gezondheid, ondersteund door twee uur klassikale instructie, één dag per week gedurende vier weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
experimentele groep (creatief drama) geletterdheid geestelijke gezondheid pretest eindtestscores studenten verpleegkunde
Tijdsspanne: 21 dagen
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Met de schaal kunnen individuen hun RSO-niveau bepalen en bepalen op welke gebieden ze mogelijk meer ondersteuning nodig hebben. De schaal bestaat uit sub-subdimensies van 35 items. De eerste 15 (1-15) items zijn quad likert (helemaal mee oneens (1), oneens (2), mee eens (3), helemaal mee eens (4)) en de volgende 20 (16-35) items zijn typisch likert (1 ), mee oneens (2), mee oneens (2), mee eens (3), mee eens (4), helemaal mee eens (5).
21 dagen
Controlegroep (klassikale instructie) geletterdheid geestelijke gezondheid studenten verpleegkunde pretest eindtestscores
Tijdsspanne: 21 dagen
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Met de schaal kunnen individuen hun RSO-niveau bepalen en bepalen op welke gebieden ze mogelijk meer ondersteuning nodig hebben. De schaal bestaat uit sub-subdimensies van 35 items. De eerste 15 (1-15) items zijn quad likert (helemaal mee oneens (1), oneens (2), mee eens (3), helemaal mee eens (4)) en de volgende 20 (16-35) items zijn typisch likert (1 ), mee oneens (2), mee oneens (2), mee eens (3), mee eens (4), helemaal mee eens (5).
21 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

7 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Deze studie is gepland als een individueel onderzoek en zal worden gepresenteerd als een publicatie in een tijdschrift.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens worden gedurende 12 maanden verzameld

IPD-toegangscriteria voor delen

kunt u contact opnemen met de auteur

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren