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O efeito do drama criativo no nível de alfabetização em saúde mental

24 de fevereiro de 2023 atualizado por: Abant Izzet Baysal University

O Efeito da Educação Dramática Criativa Aplicada a Estudantes de Enfermagem nos Níveis de Alfabetização em Saúde Mental: Um Estudo Randomizado e Controlado

Este estudo foi planejado como um ensaio controlado randomizado para determinar o efeito da educação dramática dada a estudantes de enfermagem nas pontuações de alfabetização em saúde mental

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudos concebidos experimentalmente. entre os alunos do primeiro ano de enfermagem que não podem repetir o curso, que não receberam treinamento de alfabetização em saúde mental antes e que estão dispostos a participar do estudo formarão o grupo do estudo. O grupo designado será dividido em experimental (drama criativo) e grupo de controle (treinamento em sala de aula). O treinamento para o grupo experimental será aplicado ao grupo controle por meio do drama criativo por meio do treinamento in-f. Os treinamentos são planejados em 4 sessões e cada sessão/lição é planejada em 50+50 (100 minutos). Como ferramenta de medição, a escala de alfabetização em saúde mental será usada como pré-teste e teste final.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Bolu, Peru, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Não receberam nenhum treinamento em saúde mental ou alfabetização em saúde mental, Atingiram a idade de 18 anos Não houve mais repetição de classe voluntário para participar do estudo estudantes de enfermagem foram incluídos no estudo

Critério de exclusão:

Ter recebido algum treinamento em saúde mental ou alfabetização em saúde mental, Menores de 18 anos Permanecendo por repetência que não está disposto a participar do estudo estudantes de enfermagem não foram incluídos no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento em alfabetização em saúde mental apoiado por drama criativo
estudantes de enfermagem receberão duas horas de treinamento em alfabetização em saúde mental, apoiado por drama criativo, um dia por semana, durante 4 semanas.
estudantes de enfermagem receberão duas horas de treinamento em alfabetização em saúde mental, apoiado por drama criativo, um dia por semana, durante 4 semanas.
Experimental: treinamento em alfabetização em saúde mental apoiado por instrução em sala de aula
os estudantes de enfermagem receberão treinamento em alfabetização em saúde mental apoiado por duas horas de instrução em sala de aula, um dia por semana, durante 4 semanas.
os estudantes de enfermagem receberão treinamento em alfabetização em saúde mental apoiado por duas horas de instrução em sala de aula, um dia por semana, durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
grupo experimental (drama criativo) pré-teste de pré-teste de alfabetização em saúde mental de estudantes de enfermagem
Prazo: 21 dias
Escala de Alfabetização em Saúde Mental (RSOS): A escala permite que os indivíduos determinem seu nível de RSO e determinem em quais áreas eles podem precisar de mais apoio. A escala é composta por sub-sub-dimensões de 35 itens. Os primeiros 15 (1-15) itens são quad likert (discordo totalmente (1), discordo (2), concordo (3), concordo totalmente (4)) e os próximos 20 (16-35) itens são quintessencialmente likert (1 ), discordo (2), discordo (2), concordo (3), concordo (4), concordo totalmente (5).
21 dias
Grupo de controle (instrução em sala de aula) escores finais do pré-teste de alfabetização em saúde mental de estudantes de enfermagem
Prazo: 21 dias
Escala de Alfabetização em Saúde Mental (RSOS): A escala permite que os indivíduos determinem seu nível de RSO e determinem em quais áreas eles podem precisar de mais apoio. A escala é composta por sub-sub-dimensões de 35 itens. Os primeiros 15 (1-15) itens são quad likert (discordo totalmente (1), discordo (2), concordo (3), concordo totalmente (4)) e os próximos 20 (16-35) itens são quintessencialmente likert (1 ), discordo (2), discordo (2), concordo (3), concordo (4), concordo totalmente (5).
21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Este estudo é planejado como uma pesquisa individual e será apresentado como uma publicação em uma revista.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão coletados por 12 meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

você pode entrar em contato com o autor

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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