Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kreativt drama på nivån av mental hälsa

24 februari 2023 uppdaterad av: Abant Izzet Baysal University

Effekten av kreativ dramautbildning tillämpad på sjuksköterskestudenter på läskunnighetsnivåer för mental hälsa: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att bestämma effekten av kreativ dramautbildning som ges till sjuksköterskestudenter på läskunnighetspoäng för mental hälsa

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Dessa studier utformade experimentellt. Bland de förstaårsstudenter i sjuksköterskesektorn som inte kan göra om klassen, som inte har fått utbildning i mental hälsa tidigare och som är villiga att delta i studien kommer att utgöra studiegruppen. Den utsedda gruppen kommer att delas in i experimentell (kreativt drama) och kontrollgrupp (klassrumsträning). Träning till experimentgruppen kommer att tillämpas på kontrollgruppen genom kreativ dramatik genom in-f träning. Träningarna är planerade som 4 pass och varje pass/lektion är planerad till 50+50 (100 minuter). Som ett mätverktyg kommer skalan för mental hälsa att användas som förtest och sluttest.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Bolu, Kalkon, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Har inte fått någon utbildning om mental hälsa eller mental hälsa, har fyllt 18. Inga fler klassupprepningsvolontärer att delta i studien sjuksköterskestudenter inkluderades i studien

Exklusions kriterier:

Har fått någon utbildning i mental hälsa eller mental hälsa, under 18 år Återstående för klassrepetition som inte är villiga att delta i studien sjuksköterskestudenter ingick inte i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: läskunnighetsträning för mental hälsa stödd av kreativt drama
sjuksköterskestudenter kommer att ges två timmars utbildning i mental hälsa med stöd av kreativt drama en dag i veckan i fyra veckor.
sjuksköterskestudenter kommer att ges två timmars utbildning i mental hälsa med stöd av kreativt drama en dag i veckan i fyra veckor.
Experimentell: läskunnighetsträning i mental hälsa med stöd av klassrumsundervisning
sjuksköterskestudenter kommer att få utbildning i mental hälsa med stöd av två timmars klassrumsundervisning en dag i veckan i fyra veckor.
sjuksköterskestudenter kommer att få utbildning i mental hälsa med stöd av två timmars klassrumsundervisning en dag i veckan i fyra veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
experimentella grupp (kreativt drama) sjuksköterskeelevers mentala läskunnighet förtest slutliga testresultat
Tidsram: 21 dag
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Skalan låter individer bestämma sin RSO-nivå och bestämma inom vilka områden de kan behöva mer stöd. Skalan består av underdeldimensioner om 35 objekt. De första 15 (1-15) objekten är quad likert (håller inte med (1), håller inte med (2), håller med (3), håller helt med (4)) och de nästa 20 (16-35) objekten är i huvudsak likert (1) ), håller inte med (2), håller inte med (2), håller med (3), håller med (4), håller helt med (5).
21 dag
Kontrollgrupp (klassrumsundervisning) sjuksköterskeelevers läskunnighet för mental hälsa förtest slutliga testresultat
Tidsram: 21 dag
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Skalan låter individer bestämma sin RSO-nivå och bestämma inom vilka områden de kan behöva mer stöd. Skalan består av underdeldimensioner om 35 objekt. De första 15 (1-15) objekten är quad likert (håller inte med (1), håller inte med (2), håller med (3), håller helt med (4)) och de nästa 20 (16-35) objekten är i huvudsak likert (1) ), håller inte med (2), håller inte med (2), håller med (3), håller med (4), håller helt med (5).
21 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

7 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Denna studie är planerad som en individuell forskning och kommer att presenteras som en publikation i en tidskrift.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att samlas in under 12 månader

Kriterier för IPD Sharing Access

du kan kontakta författaren

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera