Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kreativt drama på nivået av mental helsekompetanse

24. februar 2023 oppdatert av: Abant Izzet Baysal University

Effekten av kreativ dramautdanning brukt på sykepleierstudenter på leseferdighetsnivåer for mental helse: En randomisert kontrollert studie

Denne studien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av kreativ dramautdanning gitt til sykepleierstudenter på mental helse-liteferdighet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Disse studiene designet eksperimentelt. blant førsteårsstudentene i sykepleie som ikke kan gjenta timen, som ikke har fått opplæring i mental helse før, og som er villige til å delta i studiet, vil utgjøre studiegruppen. Den utpekte gruppen vil bli delt inn i eksperimentell (kreativt drama) og kontrollgruppe (klasseromstrening). Trening til eksperimentell gruppe vil bli brukt til kontrollgruppen gjennom kreativ drama gjennom in-f trening. Treningene planlegges som 4 økter og hver økt/time planlegges som 50+50 (100 minutter). Som et måleverktøy vil skalaen for mental helse-liteferdighet bli brukt som pre-test og slutttest.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bolu, Tyrkia, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University- Faculty of Health Sciences- Department of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Har ikke mottatt noen opplæring i mental helse eller mental helse kompetanse, har fylt 18 år Ingen flere frivillige klasserepetisjoner til å delta i studien sykepleierstudenter ble inkludert i studien

Ekskluderingskriterier:

Har mottatt opplæring i mental helse eller mental helse literacy, under 18 år Gjenværende for klasserepetisjon som ikke er villige til å delta i studien sykepleierstudenter ble ikke inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: opplæring i mental helse, støttet av kreativt drama
sykepleierstudenter vil få to timers opplæring i mental helse, støttet av kreativ drama en dag i uken i 4 uker.
sykepleierstudenter vil få to timers opplæring i mental helse, støttet av kreativ drama en dag i uken i 4 uker.
Eksperimentell: opplæring i mental helse, støttet av klasseromsundervisning
sykepleierstudenter vil få opplæring i mental helse, støttet av to timers klasseromsundervisning én dag i uken i 4 uker.
sykepleierstudenter vil få opplæring i mental helse, støttet av to timers klasseromsundervisning én dag i uken i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
eksperimentell gruppe (kreativt drama) sykepleiestudenters ferdigheter innen psykisk helse og ferdigheter før testresultater
Tidsramme: 21 dag
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Skalaen lar individer bestemme RSO-nivået sitt og bestemme på hvilke områder de kan trenge mer støtte. Skalaen består av under-underdimensjoner på 35 elementer. De første 15 (1-15) elementene er quad likert (helt uenig (1), uenig (2), enig (3), helt enig (4)) og de neste 20 (16-35) elementene er typisk likert (1) ), uenig (2), uenig (2), enig (3), enig (4), helt enig (5).
21 dag
Kontrollgruppe (klasseromsundervisning) sykepleiestudenters ferdigheter i psykisk helse-kompetanse forhåndsprøve endelige testresultater
Tidsramme: 21 dag
Mental Health Literacy Scale (RSOS): Skalaen lar individer bestemme RSO-nivået sitt og bestemme på hvilke områder de kan trenge mer støtte. Skalaen består av under-underdimensjoner på 35 elementer. De første 15 (1-15) elementene er quad likert (helt uenig (1), uenig (2), enig (3), helt enig (4)) og de neste 20 (16-35) elementene er typisk likert (1) ), uenig (2), uenig (2), enig (3), enig (4), helt enig (5).
21 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hümeyra Hançer tok, Abant Izzet Baysal University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AİBÜ-HEM-HHT-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne studien er planlagt som en individuell forskning og vil bli presentert som en publikasjon i et tidsskrift.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli samlet inn i 12 måneder

Tilgangskriterier for IPD-deling

du kan kontakte forfatteren

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere