치과 이식 후 재활에서의 진동공기자극
치과 이식 후 환자의 재활 시스템에서 진동공기자극술의 임상적, 기능적 합리화
환자의 치과 이식 및 재활에 대한 새로운 포괄적인 기술이 개발되고 이론적으로 정당화될 것입니다. 여기에는 다공성 및 진동기압 자극을 통해 부직포 티타늄 소재로 만든 다웰 시스템의 개별 치과 임플란트가 포함되어 치료의 기능적 및 해부학적 결과를 향상시킬 것입니다. .
치과 이식 후 환자의 복합 치료 및 재활에서 자체 디자인의 vibratodes가 있는 vibropneumostimulator가 사용되어 뼈 리모델링을 활성화하여 하드웨어 마사지 분야의 실제 적용 및 이론적 지식을 확장할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 목적: 임플란트 주위 조직의 진동폐렴자극을 이용하여 치과 이식 후 환자의 치료 결과를 개선하는 것.
이 작업에서는 복잡한 기능적 및 임상적 방법(체열 촬영, 방사선 촬영, 골막 검사)이 사용됩니다. 다음 방법도 사용됩니다.
- echosteometry 덕분에 주변 임플란트 영역의 뼈 조직 밀도가 연구되어 뼈 조직 재조절 과정을 연구할 수 있습니다.
- 방사성동위원소 진단 덕분에 임플란트 주변의 뼈 대사 과정의 역학이 연구되어 턱뼈의 대사에 대한 지식이 확장될 것입니다.
연구의 주제는 임플란트 주변 뼈 조직의 재조절이며, 이를 통해 다양한 디자인의 임플란트 주변 뼈 조직의 과정 관계에 대한 새로운 개념을 개발할 수 있습니다. 이 연구는 환자의 외과적 치료에 대한 기존 과학적 데이터의 연구 및 일반화와 주제의 관련성 및 개발 정도에 대한 평가를 기반으로 합니다. 이식 후 환자 치료의 질을 향상시키기 위해 연구에서 우리는 SamSMU 설계 장치 인 의료용 진동 공압 자극기, 공압 마사지 및 진동 노출을 위한 자동화 시스템이 될 것입니다.
자체 디자인의 진동판이 있는 진동폐렴자극기가 임상 실습에 도입되어 임플란트 전문의의 하드웨어 치료 무기고를 확장할 것입니다.
부분 및 완전 치아 상실 환자의 복잡한 치료에서 관통 다공성 티타늄 부직포 소재로 만든 다월 시스템의 개선된 치과용 임플란트를 사용할 수 있도록 제공될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ivan Bayrikov, MD
- 전화번호: +79061274992
- 이메일: i.m.bajrikov@samsmu.ru
연구 연락처 백업
- 이름: Olga Dragunkina
- 전화번호: +79372341724
- 이메일: dantex2010@rambler.ru
연구 장소
-
-
-
Samara, 러시아 연방
- 모병
- Samara State Medical University
-
연락하다:
- Ivan Bayrikov, MD
- 전화번호: +79061274992
- 이메일: i.m.bajrikov@samsmu.ru
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 이전에 실패한 이식의 병력이 있는 환자,
- 나쁜 습관의 역사를 가진 환자,
- 골밀도(CT)가 낮은 환자,
- 상악동 거상술을 동시에 시행한 환자
제외 기준: 아니오
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 진동폐렴자극 노출군
첫 번째 그룹은 이식 후 주변 조직에 대한 진동폐렴 자극의 효과를 포함하여 새로운 기술이 적용된 피험자 그룹입니다.
|
새로운 바이브레이터와 임플란트 주변 조직의 진동폐렴자극 기술이 개발되어 다양한 디자인의 임플란트 주변의 뼈 재조정 과정의 관계에 대한 새로운 개념을 개발할 수 있게 되었습니다.
|
|
간섭 없음: 표준 치료 그룹
두 번째는 잘 알려진 고전적 방법으로 재활이 수행된 피험자 그룹입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식립된 임플란트에 크라운을 씌워 치열을 수복
기간: 4개월
|
핀의 자기 진동을 임플란트와 함께 지표로 등록하는 공진 주파수 분석 방법에 따른 임플란트 안정성 임플란트 안정성 지수
|
4개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
검포머 설치
기간: 7개월
|
X-ray에 따라 설치된 임플란트에 gumformer를 설치한 환자의 비율
|
7개월
|
|
기능 부하의 시작
기간: 7개월
|
X-ray에 따라 복원된 치열에 기능적 부하가 시작된 환자의 비율
|
7개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Ivan Bayrikov, MD, Samara State Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .