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歯科インプラント後のリハビリテーションにおける振動呼吸刺激

2023年12月18日 更新者:Samara State Medical University

歯科インプラント後の患者のリハビリテーションシステムにおける振動呼吸刺激の使用の臨床的および機能的合理化

患者の歯科インプラントとリハビリテーションの新しい包括的な技術が開発され、理論的に正当化されます。これには、治療の機能的および解剖学的結果を改善する、多孔性と振動刺激を備えた不織チタン材料で作られたダボシステムの個々の歯科インプラントが含まれます。 .

歯科インプラント後の患者の複雑な治療とリハビリテーションでは、独自の設計の振動子を備えた振動刺激装置が使用され、骨のリモデリングを活性化し、ハードウェアマッサージの分野での実用的な応用と理論的知識を拡大します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的: インプラント周囲組織の振動肺刺激を使用することにより、歯科インプラント後の患者の治療結果を改善すること。

この作業では、機能的および臨床的方法(サーモグラフィ、X線撮影、ペリオテストメトリー)の複合体が使用されます。 次の方法も使用されます。

  • これにより、インプラント周囲領域の骨組織の密度が研究され、骨組織の再調節のプロセスを研究することができます。
  • ラジオアイソトープ診断。これにより、インプラント周囲の骨代謝プロセスのダイナミクスが研究され、顎骨の代謝に関する知識が拡大します。

この研究の主題は、インプラント周囲の骨組織の再調節であり、これにより、さまざまなデザインのインプラント周囲の骨組織のプロセスの関係に関する新しい概念を開発することができます。 この研究は、患者の外科的治療に関する既存の科学的データの研究と一般化、およびトピックの関連性と発展の程度の評価に基づいています。 移植後の患者のケアの質を向上させるために、私たちの研究では、SamSMU設計のデバイス(医療用振動空気圧刺激装置)によって、移植領域の上顎および下顎の組織に振動空気圧作用を使用します。空気圧波マッサージと振動暴露の自動システムになります。

独自のデザインのバイブレーターを備えたバイブロニューモスティミュレーターが臨床診療に導入され、インプラント専門医のハードウェア治療の武器が拡大されます。

部分的および完全な歯の喪失を伴う患者の複雑な治療では、貫通孔を備えた不織チタン材料で作られたダボシステムの改良された歯科インプラントが使用のために提供されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 以前に不成功に終わった移植の歴史を持つ患者、
  • 悪い習慣の歴史を持つ患者、
  • 低骨密度(CT)の患者、
  • サイナスリフティング手術を同時に行っている患者さん

除外基準: いいえ

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:振動呼吸刺激の暴露を受けたグループ
最初のグループは、移植後に、移植片周囲組織に対する振動肺刺激の効果を含む新しい技術が適用された被験者のグループです。
新しいバイブレーターとインプラント周囲組織の振動呼吸刺激の技術が開発されました。これにより、さまざまなデザインのインプラント周囲の骨再調節プロセスの関係に関する新しい概念を開発することができます。
介入なし:標準治療群
2つ目は、よく知られている古典的な方法でリハビリテーションを行った被験者のグループです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
装着したインプラントにクラウンを装着して歯列を修復
時間枠:4ヶ月
ピンとインプラントの磁気振動を指標の形で記録する共振周波数分析の方法によるインプラントの安定性 インプラント安定性指数
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ガムフォーマーの取り付け
時間枠:7ヶ月
X線によると、設置されたインプラントにガムフォーマーを設置した患者の割合
7ヶ月
機能負荷の始まり
時間枠:7ヶ月
X線によると、修復された歯列に機能的負荷がかかり始めた患者の割合
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ivan Bayrikov, MD、Samara State Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月5日

最初の投稿 (実際)

2023年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月18日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 190

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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