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질병 증명서 및 재활의 필요성을 이해하기 위한 기초인 활동 제한 평가

2026년 5월 5일 업데이트: Göteborg University

질병 증명서 및 재활의 필요성을 이해하기 위한 기초인 활동 제한의 조기 평가. 전문 정신과 치료에서 정신 장애가 있는 사람들에 대한 무작위 통제 연구

스웨덴에서는 정신 장애가 질병 부재 및 질병 주문의 비율이 가장 높습니다. 이에 대한 한 가지 원인은 직장 복귀 능력에 영향을 미치는 활동 제한에 대한 지식 부족으로 제시됩니다. 또한 직장 복귀를 가능하게 하는 의료 시스템, 평가 및 조기 재활 개입의 조기 조치가 미치는 영향에 대한 지식 격차가 있습니다. 이러한 초기 조치는 작업 상황에서 특정 작업에만 집중하는 것보다 더 다차원적인 관점을 갖기 위해 제안되었습니다.

현재 프로젝트의 목표는 다음 장기 질병 인증 시 전문 정신과 치료 내에서 작업 치료사가 수행한 활동 제한의 조기 평가 효과를 조사하는 것입니다. 평가는 질병 진단서에 포함되며 개입 그룹과 통제 그룹 간에 결과가 비교됩니다. 결과는 치료 조치의 차이, 사회 보험 기관의 질문 유병률 및 병가 주문 패턴의 변화에 ​​대해 계산됩니다. 또한 활동 제한의 유병률과 개입 효과에 대한 아픈 목록 참가자 평가가 제공됩니다.

결과는 직장 복귀 지원, 건강 관리 시스템 내 평가 및 재활을 위한 더 나은 루틴과 관련하여 개인을 위한 보다 적절한 개입으로 이어질 것으로 예상되며, 이는 차례로 질병 수당에 대한 결정을 용이하게 하고 더 나아가 장기 병자에게 영향을 미칠 수 있습니다. 정신 장애에 관한 주문을 남깁니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

정신 건강 장애로 진단받은 여러 개인은 병가에 등록되고 더 나아가 장기간 병가 과정에 머뭅니다. 정신과 진단을 받았을 때 활동 제한과 향후 업무 능력을 평가하는 방법과 개인의 업무 복귀를 지원하기 위한 적절한 조치를 찾는 데 있어 더 많은 연구가 필요했습니다. 이러한 지원 및 재활 조치는 전문 정신과 치료와 같은 의료 시스템 내에 위치할 수 있습니다. 이러한 조치를 수행하기 위해서는 조기 평가와 취해진 조치의 효과에 대한 조사가 모두 필요합니다. 현재 연구는 개인의 병가 과정에 초점을 맞춘 가능한 개입의 기초로서 활동 제한에 대한 확장된 평가에 관한 것입니다.

작업 능력에 대한 이해는 여러 관점이 필요한 복잡한 현상으로 제안되었습니다. 팀워크에서 작업 치료사의 기여는 신체 기능이나 증상에만 초점을 맞추는 것과는 대조적으로 활동 제한 또는 촉진자에 초점을 맞추는 것을 의미합니다. 전문 용어에서 활동을 직업이라고 부르는데, 이는 실제 성과가 개인의 경험과 환경 요인 모두에 의해 영향을 받는다는 것을 의미합니다. 또 다른 가정은 모든 일상 생활 직업이 상호 작용하므로 작업 능력에 영향을 미칠 수 있다는 것입니다.

이 무작위 통제 시험의 목적은 작업 치료사가 수행한 조기 및 확장 평가와 두 가지 검증된 도구를 사용하여 작업(DOA) 및 일상 직업 만족도(SDO)에 대한 대화에 대한 대화를 평가하는 것입니다. 개입 선택, 병가 주문 패턴의 변화, 사회 보험청(SIA)의 질문 보급, 프로젝트 참여로 인한 효과에 대한 참여자의 평가에 영향을 미칩니다. 선택한 도구는 서로를 보완하는 것으로 설명되며, 여기서 DOA는 작업 능력에 대한 전제 조건의 전반적인 요약을 검사하고 SDO는 작업, 비작업과 같은 다양한 작업 영역 간의 만족과 균형을 포함하여 일상 생활에서 사람의 작업에 대한 더 폭넓은 이해를 추가합니다. 유급 노동, 여가 등

이 프로젝트는 지역 Västra Götaland 내의 전문 정신과 팀에서 수행됩니다. 목표는 150명의 참가자를 모집하는 것입니다(개입 그룹에 75명, 통제 그룹에 75명). 참가자는 무작위로 연속적으로 중재 또는 통제 그룹으로 나뉩니다. 포함 기준은 선택한 정신과 치료 센터에 등록된 모든 환자로, 단위 내 두 번째 질병 진단서가 필요합니다. 제외 기준은 정신과 조직 내의 다른 부서에 속하는 특정 진단을 받은 환자와 환자가 계획된 개입이 상황에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 급성 취약 상황에 있는 것으로 평가되는 경우입니다. 건강 관리 치료, 병가 주문, SIA 질문에 대한 등록 후속 조치는 6개월 및 12개월 후에 이루어집니다. 참가자 설문지는 개입 후 6개월 후에 발송됩니다. 중재를 평가하기 위해 4건의 연구가 계획되어 있습니다.

이 연구는 Region Västra Götaland와 관련된 공동 프로젝트입니다. 연구팀은 Göteborg University(C Andersson 및 K Holmgren)와 Region Västra Götaland(C Melin)의 연구원으로 구성됩니다. 이 연구는 지역윤리심의위원회에 제출되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gothenburg, 스웨덴, 40530
        • Göteborg University, Institute of Neuroscience and Physiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 선택한 정신과 치료 센터에 등록된 모든 환자는 병동 내 두 번째 질병 증명서가 필요합니다.

제외 기준:

  • 정신과 조직 내의 다른 부서에 속하는 특정 진단을 받은 환자.
  • 계획된 개입이 상황에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 급성 취약 상황에 있는 것으로 평가된 환자. 자살 생각이 있거나 통역사가 필요한 언어 장애가 있는 경우(개입의 의미에 대한 이해를 복잡하게 하고 불필요한 걱정을 유발할 수 있음).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동 제한 평가
2개의 등록된 장비(SDO 및 DOA)를 사용하여 작업 치료사에 의한 활동 제한 평가 및 분석.
평가는 두 가지 도구(DOA, SDO)로 이루어지며 마지막으로 작업 치료사는 질병 진단서에 대한 활동 제한 분석 및 요약을 포함합니다. 비교 이유로 참가자는 작업 상황 및 병가에 초점을 맞춘 사회인구학적 설문지에 응답합니다.
다른 이름들:
  • 일일 직업 만족도(SDO)
  • 일과 관련된 능력에 대한 대화(DOA)
활성 비교기: 대조군: 평소와 같이 치료
일상적인 일상에 따른 활동 제한 평가
활동 제한에 관한 모든 평가는 주로 병가 목록에 있는 의사에 의해 일상적인 절차를 사용하여 이루어집니다. 비교 이유로 참가자는 작업 상황 및 병가에 초점을 맞춘 사회인구학적 설문지에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 치료
기간: 포함 후 6 개월
중재와 통제 그룹 간의 의료 치료 옵션 유형의 차이. 중재 옵션에 대한 등록 된 코드 및 치료 옵션을 담당하는 전문가를위한 코드와 관련하여 중재 및 통제 그룹 간의 비교가 이루어집니다. 설명 된 계산 및 비교는 알려진 기간 내의 치료 측정의 변화뿐만 아니라 유형의 차이에 대한 비교가 이루어집니다.
포함 후 6 개월
병가 패턴의 변화
기간: 포함 후 6 개월
병가 기간의 수, 풀 타임 또는 파트 타임 또는 중재 및 통제 그룹 간의 병가 주문 수의 차이.
포함 후 6 개월
SIA (Social Insurance Agency)의 질문 수
기간: 포함 후 6 개월
중재와 통제 그룹 간의 SIA의 명확한 질문의 차이.
포함 후 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자들은 프로젝트의 일부가 되는 효과를 자가 평가했습니다.
기간: 편입 후 6개월
데이터는 치료 경험, 지원 및 포함 후 병가 필요성에 대한 영향을 다루는 구조화된 설문지로 수집됩니다. 개입 그룹과 통제 그룹 간의 경험 차이를 측정합니다. 묻는 질문은 장기 병가, 병가 기간, 업무 복귀 여부에 대한 서수 척도의 객관식 질문으로 구성됩니다. 치료가 작업 능력에 미치는 영향에 대한 의견, 직업 재활의 다음 단계에 대한 지원 및 작업 재활 과정 내에서 다른 이해 관계자와의 접촉에 대한 질문이 더 있습니다. 후자의 질문은 5점 리커트 척도로 답변되며, 1은 "동의하지 않음"이고 5는 "전적으로 동의함"입니다.
편입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Andersson, Göteborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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