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비침습적 인공호흡을 받는 COPD 환자의 초조 관리에서 덱스메디토메딘 대 진정제 없음

2023년 3월 15일 업데이트: Hoda sultan, Assiut University
목적은 NIV를 받는 초조한 COPD 환자의 관리에서 dexmedetomidine을 사용한 진정 작용과 진정제를 사용하지 않는 접근법을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

목적은 NIV를 받는 초조한 COPD 환자의 관리에서 dexmedetomidine을 사용한 진정 작용과 진정제를 사용하지 않는 접근법을 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관찰 연구

설명

포함 기준

  • 나이>18
  • 동요
  • NIV 불내성 제외 기준
  • 심장 기능 장애
  • 간 기능 장애
  • 혈역학적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비 침습적 기계에서 짜증나는 COPD에 대한 선행
기간: 2023년 3월_2025년 3월
RASS에 의한 교반 제어
2023년 3월_2025년 3월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Dexmeditomedine Versus No Seda

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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