이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 골관절염 환자의 운동 공포증, 통증 및 기능 장애에 대한 가상 현실 기반 운동 요법의 효능

2023년 3월 20일 업데이트: Foundation University Islamabad
무릎 골관절염은 파키스탄에서 가장 흔한 퇴행성 질환 중 하나입니다. 다양한 물리 치료 치료가 무릎 골관절염의 초기 단계 환자에게 유익한 것으로 입증되었지만. 그러나 움직임에 대한 두려움인 Kinesiophobia와 같은 몇 가지 이차 장애는 해결되지 않았습니다. 일반적으로 기존의 물리 치료 후 환자는 즉각적 또는 단기적인 완화를 발견하고 후속 세션을 중단하게 됩니다. 이와 같은 상황에서 운동공포증은 이동성에 가장 큰 위협이 되며 결국 기능 장애를 감소시켜 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 내측 구획을 포함하는 일측성 무릎 OA 환자
  • 무릎 OA 등급 2
  • 40~65세
  • 남성과 여성 모두
  • 보다 큰 NPRS 값

제외 기준:

  • 병력이 있는 환자
  • 전신 장애(예: 류마티스 관절염, 강직성 척추염)의 병력.
  • 악성의 역사.
  • 외상의 역사.
  • 이전 무릎 수술.
  • 선천성 근골격 기형(예: 척추측만증, 후만증).
  • 골절 병력이 있는 환자
  • Chondropatella Malacia의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 무릎 골관절염에 대한 기존의 물리치료 요법

Pt는 통증 조절을 위한 전기 요법과 함께 무릎 근육 조직의 스트레칭 및 스트레칭을 목표로 하는 기존 요법을 받게 됩니다.

빈도: 6주 동안 2-3회 Pt는 가정 계획 기반 운동을 안내합니다.

A그룹의 참가자는 무릎 골관절염에 대한 일반적인 물리 치료를 6주 동안 주 2회 이상 받게 됩니다.
실험적: 가상 현실 기반 치료 운동 체제

부분 스쿼트, 런지, 사이드 런지, 카프 ​​레이즈, 햄스트링 컬과 같은 다양한 활동에 중점을 둔 Xbox를 활용한 VR 기반 치료 운동 요법입니다.

게임 연습은 쉬운 워밍업 라운드가 시작되고 환자가 6주차로 진행함에 따라 각 게임의 다른 라운드로 도전해집니다.

빈도: 6주 동안 2-3회 Pt는 가정 계획 기반 운동을 안내합니다.

  • 그룹 B의 참가자는 Xbox에서 가상 현실 기반 치료 운동을 받게 됩니다. 게임의 난이도는 매주 진행됩니다. 교육 기간도 치료 주간 진행 시 진행됩니다.
  • 빈도: 6주 동안 주 2-3회. 총 최소 12 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동공포증
기간: 6주
Kinesiophobia는 Tampa Scale of Kinesiophobia를 사용하여 측정됩니다.
6주
통증 강도
기간: 6주
Numeric Pain 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
6주
기능 장애
기간: 6주
WOMAC 골관절염 지수를 사용하여 측정됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/5

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다