Eficácia de regimes de exercícios baseados em realidade virtual na cinesiofobia, dor e incapacidade funcional em pacientes com osteoartrite de joelho
20 de março de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
A osteoartrite do joelho é uma das condições degenerativas mais prevalentes no Paquistão.
Embora uma variedade de tratamentos de fisioterapia tenha se mostrado benéfica em pacientes com estágios iniciais de osteoartrite do joelho.
No entanto, algumas deficiências secundárias, como a cinesiofobia, que é o medo do movimento, não foram abordadas.
Normalmente, após a fisioterapia convencional, os pacientes encontram alívio imediato ou de curto prazo e isso leva à interrupção das sessões de acompanhamento.
Em situações como essas, a cinesiofobia é a maior ameaça à mobilidade e pode, eventualmente, afetar a qualidade de vida diminuindo a incapacidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com OA unilateral de joelho envolvendo o compartimento mediolateral
- Joelho OA grau 2
- De 40 a 65 anos
- Tanto Masculino como Feminino
- Valor NPRS maior que
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de
- História de doença sistêmica (por exemplo, artrite reumatóide, espondilite anquilosante).
- História de malignidade.
- Histórico de traumas.
- Cirurgia anterior no joelho.
- Deformidade musculoesquelética congênita (por exemplo, escoliose, cifose).
- Pacientes com história de fratura
- Pacientes com história de condropatela malacia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Regime convencional de fisioterapia para osteoartrite do joelho
O paciente receberá terapia convencional visando alongamento e alongamento da musculatura do joelho em combinação com eletroterapia para modulação da dor. Frequência: 2-3 vezes por um período de 6 semanas Pt será guiado por exercícios baseados em planos de casa. |
Os participantes do Grupo A receberão fisioterapia convencional para osteoartrite de joelho por um período de 6 semanas, pelo menos 2 vezes por semana
|
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Experimental: Regimes de exercícios terapêuticos baseados em realidade virtual
Regimes de exercícios terapêuticos baseados em VR utilizando o Xbox, que se concentram em diferentes atividades, como agachamento parcial, estocadas, estocada lateral, aumento da panturrilha e flexão dos isquiotibiais. Os exercícios de jogo começam com uma rodada de aquecimento fácil e tornam-se desafiadores com diferentes rodadas de cada jogo à medida que o paciente avança para a semana 6. Frequência: 2-3 vezes por um período de 6 semanas Pt será guiado por exercícios baseados em planos para casa |
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cinesiofobia
Prazo: 6 semanas
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A cinesiofobia será medida usando a Escala de Tampa de cinesiofobia
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6 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
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Será medido usando a escala numérica de dor
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6 semanas
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Incapacidade Funcional
Prazo: 6 semanas
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Será medido usando o índice de osteoartrite WOMAC
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/5
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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