Эффективность режимов упражнений на основе виртуальной реальности при кинезиофобии, боли и функциональных нарушениях у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
20 марта 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Остеоартроз коленного сустава является одним из наиболее распространенных дегенеративных заболеваний в Пакистане.
Хотя было доказано, что различные физиотерапевтические процедуры полезны для пациентов с ранними стадиями остеоартрита коленного сустава.
Тем не менее, некоторые вторичные нарушения, такие как кинезиофобия, то есть боязнь движения, остались без внимания.
Обычно после традиционной физиотерапии пациенты находят немедленное или кратковременное облегчение, что приводит к прекращению последующих сеансов.
В подобных ситуациях кинезиофобия представляет собой наибольшую угрозу мобильности и может в конечном итоге повлиять на качество жизни, уменьшая функциональную инвалидность.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с односторонним остеоартрозом коленного сустава с вовлечением медиолатерального отдела
- ОА коленного сустава 2 степени
- 40-65 лет
- Как мужчина, так и женщина
- Значение NPRS больше, чем
Критерий исключения:
- Пациенты с историей
- Системное заболевание в анамнезе (например, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит).
- История злокачественности.
- История травмы.
- Предшествующая операция на колене.
- Врожденная деформация опорно-двигательного аппарата (например, сколиоз, кифоз).
- Пациенты с переломами в анамнезе
- Пациенты с историей Chondropatella Malacia
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Традиционный режим физиотерапии остеоартрита коленного сустава
Пациент получит обычную терапию, направленную на растяжку и растяжку мускулатуры колена в сочетании с электротерапией для модуляции боли. Частота: 2-3 раза в течение 6 недель. Пациент будет выполнять домашние упражнения на основе плана. |
Участники группы А будут получать обычную физиотерапию при остеоартрозе коленного сустава в течение 6 недель не реже 2 раз в неделю.
|
|
Экспериментальный: Режимы терапевтических упражнений на основе виртуальной реальности
Режимы терапевтических упражнений на основе виртуальной реальности с использованием Xbox, которые сосредоточены на различных действиях, таких как частичные приседания, выпады, боковые выпады, подъемы икр и сгибание подколенного сухожилия. Игровые упражнения начинаются с легкого разминочного раунда и усложняются в разных раундах каждой игры по мере того, как пациент переходит к 6-й неделе. Частота: 2-3 раза в течение 6 недель. Пациент будет выполнять домашние упражнения на основе плана. |
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинезиофобия
Временное ограничение: 6 недель
|
Кинезиофобия будет измеряться с помощью шкалы кинезиофобии Тампа.
|
6 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли
|
6 недель
|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 6 недель
|
Будет измеряться с использованием индекса остеоартрита WOMAC.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2023/5
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .