Efficacia dei regimi di esercizio basati sulla realtà virtuale su chinesiofobia, dolore e disabilità funzionale nei pazienti con artrosi del ginocchio
20 marzo 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
L'artrosi del ginocchio è una delle condizioni degenerative più diffuse in Pakistan.
Sebbene una varietà di trattamenti di terapia fisica si sia dimostrata utile nei pazienti con stadi iniziali di artrosi del ginocchio.
Tuttavia, alcune menomazioni secondarie come la Kinesiofobia, che è la paura del movimento, non sono state affrontate.
Di solito dopo la terapia fisica convenzionale, i pazienti trovano sollievo immediato oa breve termine e ciò porta alla cessazione delle sessioni di follow-up.
In situazioni come queste, la chinesiofobia è la più grande minaccia per la mobilità e può eventualmente influire sulla qualità della vita diminuendo la disabilità funzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con artrosi unilaterale del ginocchio che coinvolge il compartimento mediolaterale
- Ginocchio OA grado 2
- Età 40-65 anni
- Sia maschio che femmina
- Valore NPRS maggiore di
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anamnesi di
- Anamnesi di disturbo sistemico (ad esempio, artrite reumatoide, spondilite anchilosante).
- Storia di malignità.
- Storia del trauma.
- Pregresso intervento al ginocchio.
- Deformità muscoloscheletriche congenite (ad esempio, scoliosi, cifosi).
- Pazienti con storia di frattura
- Pazienti con storia di Chondropatella Malacia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Regime di terapia fisica convenzionale per l'artrosi del ginocchio
Pt riceverà una terapia convenzionale mirata allo stretching e all'allungamento della muscolatura del ginocchio in combinazione con l'elettroterapia per la modulazione del dolore. Frequenza: 2-3 volte per una durata di 6 settimane Pt saranno guidati da esercizi basati sul piano casalingo. |
I partecipanti del gruppo A riceveranno la terapia fisica convenzionale per l'artrosi del ginocchio per una durata di 6 settimane almeno 2 volte a settimana
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Sperimentale: Regimi di esercizi terapeutici basati sulla realtà virtuale
Regimi di esercizi terapeutici basati su VR che utilizzano Xbox, che si concentrano su diverse attività come squat parziale, affondi, affondi laterali, sollevamenti dei polpacci e riccioli dei muscoli posteriori della coscia. Gli esercizi di gioco iniziano con un semplice giro di riscaldamento e diventano impegnativi con diversi round di ogni partita man mano che il paziente avanza alla settimana 6. Frequenza: 2-3 volte per una durata di 6 settimane Pt saranno guidati esercizi basati sul piano casalingo |
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Kinesiofobia
Lasso di tempo: 6 settimane
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La kinesiofobia sarà misurata utilizzando la Tampa Scale of Kinesiophobia
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6 settimane
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
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Sarà misurato utilizzando la scala di valutazione del dolore numerico
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6 settimane
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Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: 6 settimane
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Sarà misurato utilizzando l'indice di osteoartrite WOMAC
|
6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
15 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2023/5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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