Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av virtuell verklighetsbaserade träningsregimer på kinesiofobi, smärta och funktionshinder hos patienter med knäartros

20 mars 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Knäartros är en av de vanligaste degenerativa tillstånden i Pakistan. Även om en mängd olika fysioterapibehandlingar har visat sig vara fördelaktiga för patienter med tidiga stadier av knäartros. Men några sekundära funktionsnedsättningar som kinesiofobi som är rädsla för rörelse har inte åtgärdats. Vanligtvis efter konventionell sjukgymnastik finner patienter omedelbar eller kortvarig lindring och det leder till att uppföljningssessionerna avbryts. I situationer som dessa är kinesiofobi det största hotet mot rörlighet och kan så småningom påverka livskvaliteten genom att minska funktionshinder.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med unilateral knä-OA som involverar mediolateralt kompartment
  • Knä OA grad 2
  • Ålder 40-65 år
  • Både manliga och kvinnliga
  • NPRS-värde större än

Exklusions kriterier:

  • Patienter med historia av
  • Historik med systemisk störning (t.ex. reumatoid artrit, ankyloserande spondylit).
  • Historia om malignitet.
  • Historia om trauma.
  • Tidigare knäoperation.
  • Medfödd muskuloskeletal deformitet (t.ex. skolios, kyfos).
  • Patienter med en historia av frakturer
  • Patienter med historia av Chondropatella Malacia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik för knäartros

Pt kommer att få konventionell terapi inriktad på stretching och stretching av knämuskulaturen i kombination med elektroterapi för smärtmodulering.

Frekvens: 2-3 gånger under en varaktighet av 6 veckor Pt kommer att vara guidade hemplansbaserade övningar.
Procedur: Konventionell sjukgymnastik för knäartros
Deltagare i grupp A kommer att få den konventionella sjukgymnastiken för knäartros under en varaktighet av 6 veckor minst 2 gånger i veckan
Experimentell: Virtuell verklighet-baserade terapeutiska träningsregimer

VR-baserade terapeutiska träningsregimer som använder Xbox, som fokuserar på olika aktiviteter som partiell huk, utfall, sidoutfall, vadhöjningar och hamstringcurls.

Spelövningar börjar blir en enkel uppvärmningsrunda och blir utmanande med olika omgångar av varje spel när patienten går vidare till vecka 6.

Frekvens: 2-3 gånger under 6 veckor Pt kommer att guidas hemplansbaserade övningar
Procedur: Virtuell verklighetsbaserade terapeutiska träningsregimer
  • Deltagare i grupp B kommer att få Virtual Reality-baserade terapeutiska övningar på Xbox. Svårighetsgraden för spelen kommer att utvecklas varje vecka. Träningens varaktighet kommer också att utvecklas under behandlingsveckan.
  • Frekvens: 2-3 gånger i veckan i 6 veckor. Minst 12 sessioner totalt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinesiofobi
Tidsram: 6 veckor
Kinesiophobia kommer att mätas med hjälp av Tampa Scale of Kinesiophobia
6 veckor
Smärtans intensitet
Tidsram: 6 veckor
Kommer att mätas med hjälp av den numeriska smärtskalan
6 veckor
Funktionshinder
Tidsram: 6 veckor
Kommer att mätas med WOMAC Artros Index
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

15 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2023

Första postat (Faktisk)

21 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/5

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäartros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera