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응급실에서 AECOPD 환자의 결과 예측에 있어 다양한 점수 평가

2023년 3월 30일 업데이트: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

응급실 내 만성폐쇄성폐질환 환자의 급성악화 예후에 대한 다양한 점수 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

AECOPD로 ED에 제시된 병원 사망률 및 MV In 환자를 예측할 때 다른 점수의 값을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 전 세계적으로 3대 사망 원인 중 하나이며, 사망의 90%는 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생합니다.

만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성악화는 환자의 호흡곤란, 기침 또는 가래가 치료의 변화를 정당화하기에 충분한 정상적인 변동성을 넘어서는 급성 변화로 정의됩니다. AECOPD는 삶의 질, 입원 및 재입원율, 질병 진행에 부정적인 영향을 미칩니다.

이러한 이유로 급성악화의 적절한 관리가 국내 및 국제기구에서 권장됩니다.

입원 시 고위험 사망 환자를 식별하면 필요한 치료 수준으로 환자를 분류하는 데 도움이 됩니다.

후속 조치에서 조기 경고 점수를 사용하는 것은 중환자의 조기 발견과 임상 악화의 예측을 위해 권장됩니다. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF 및 NEWS는 주로 정신 상태, 호흡 수, 산소 포화도, 맥박, 혈압, 연령, BUN 수준 등을 포함하여 간단한 구조로 ED에서 AECOPD 관련 사망률을 예측하는 데 사용할 수 있습니다. 데이터 가용성.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

139

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COPD의 급성 악화로 응급실에 내원한 모든 환자 18세에서 무제한 연령까지 성별 차별 없음

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 COPD의 급성 악화로 응급실에 내원했습니다.

제외 기준:

  • 환자는 다른 시스템에 영향을 미치는 심각한 손상을 받았습니다.
  • 환자를 다른 센터로 옮겼습니다.
  • 부적절한 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 사망률을 예측할 때 다양한 점수의 가치를 평가합니다.
기간: 1년

응급실에서 만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 급성 악화에서 DECAF(eMRCD에 따른 호흡곤란 등급 V,호소감소증<0.05x10*9/L,경화,산혈증<7.30,심방 세동)

1=가벼움,2_3=보통,4_5=심각은 간단한 구조와 데이터 가용성을 고려할 때 ED에서 AECOPD 관련 사망률을 예측하는 데 사용할 수 있습니다.

1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MV의 필요성을 예측할 때 이러한 점수의 가치.
기간: 1년
ER의 AECOPD 환자에서 MV의 필요성을 예측할 때 이러한 점수의 가치
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 3일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 3일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • different scores in AECOPD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

완료 후 연구 결과 공유

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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