Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av olika poäng för att förutsäga utfall hos AECOPD-patienter på akutmottagning

30 mars 2023 uppdaterad av: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Bedömning av olika poäng för att förutsäga utfall vid akut exacerbation av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom på akutmottagningen

utvärdera värdet av olika poäng för att förutsäga sjukhusdödlighet och behov av MV hos patienter som presenterats för ED med AECOPD.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en av de tre främsta dödsorsakerna i världen, och 90 % av dödsfallen inträffar i låg- och medelinkomstländer.

Akut exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom (AECOPD) definieras som en akut förändring i patientens dyspné, hosta eller sputum utöver normal variation som är tillräcklig för att motivera en förändring i behandlingen. AECOPD har en negativ effekt på livskvalitet, intagnings- och återintagningsfrekvenser och sjukdomsprogression.

Av dessa skäl rekommenderas lämplig hantering av akuta exacerbationer av nationella och internationella organisationer.

Att identifiera döende högriskpatienter vid sjukhusinläggning hjälper dem att nå den vårdnivå som krävs.

Användning av tidiga varningspoäng vid uppföljning rekommenderas för tidig upptäckt av kritiskt sjuka patienter och förutsägelse av klinisk försämring. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF och NEWS, som främst involverar mental status, andningsfrekvens, syremättnad, puls, blodtryck, ålder, BUN-nivå, etc., kan användas för att förutsäga AECOPD-associerad dödlighet i ED givet den enkla strukturen och datatillgänglighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

139

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som presenterades på akutmottagningen med akut exacerbation av KOL ingen könsdiskriminering från 18 år till obegränsad ålder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter presenterades på akutmottagningen med akut exacerbation av KOL.

Exklusions kriterier:

  • Patient presenteras med akut förolämpning som påverkar andra system.
  • Patienten flyttas till andra centra.
  • Otillräckliga data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera värdet av olika poäng för att förutsäga sjukhusdödlighet
Tidsram: ett år

Bedömning av olika poäng för att förutsäga utfall vid akut exacerbation av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom på akutmottagning som DECAF (dyspné grad V enligt eMRCD,esinopeni<0,05x10*9/L,konsolidering,acidemi<7,30,atrial flimmer)

1=mild,2_3=måttlig,4_5=svår kan användas för att förutsäga AECOPD-associerad dödlighet i ED givet den enkla strukturen och datatillgängligheten.
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Värdet av dessa poäng för att förutsäga behovet av MV.
Tidsram: ett år
Värdet av dessa poäng för att förutsäga behov av MV hos AECOPD-patienter i akutmottagning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

3 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

3 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

3 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Första postat (Faktisk)

31 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • different scores in AECOPD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

dela resultatet av studien efter avslutad

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera