Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző pontszámok értékelése a sürgősségi osztályon lévő AECOPD-s betegek kimenetelének előrejelzésében

2023. március 30. frissítette: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Különböző pontszámok értékelése a sürgősségi osztályon lévő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek akut exacerbációjának előrejelzésében

értékelje a különböző pontszámok értékét a kórházi mortalitás és az MV iránti szükséglet előrejelzésében AECOPD-vel ED-ben kezelt betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) a három leggyakoribb halálok egyike világszerte, és a halálozások 90%-a alacsony és közepes jövedelmű országokban következik be.

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (AECOPD) akut exacerbációja a páciens nehézlégzésében, köhögésében vagy köpetében a normál variabilitáson túlmutató akut változása, amely elegendő a terápia megváltoztatásához. Az AECOPD negatív hatással van az életminőségre, a befogadási és visszafogadási arányra, valamint a betegség progressziójára.

Ezen okok miatt a nemzeti és nemzetközi szervezetek az akut exacerbációk megfelelő kezelését javasolják.

A nagy kockázatú haldokló betegek kórházi felvételkor azonosítása segít a szükséges ellátási szint elérésében.

A korai figyelmeztető pontszámok használata a követés során javasolt a kritikus állapotú betegek korai felismerése és a klinikai állapotromlás előrejelzése érdekében. A CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF és NEWS, amelyek elsősorban a mentális állapotot, a légzésszámot, az oxigéntelítettséget, a pulzust, a vérnyomást, az életkort, a BUN-szintet stb. foglalják magukban, felhasználhatók az AECOPD-vel összefüggő mortalitás előrejelzésére ED-ben az egyszerű szerkezet alapján és az adatok elérhetősége.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

139

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Valamennyi beteget ED-re mutattak be a COPD akut exacerbációjával, nemi megkülönböztetés nélkül 18 éves kortól korlátlan életkorig

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden beteget a COPD akut exacerbációjával ED-re mutattak be.

Kizárási kritériumok:

  • A beteg akut sértést mutatott be, amely más rendszert érint.
  • A beteget más központokba szállítják.
  • Nem megfelelő adatok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelje a különböző pontszámok értékét a kórházi halálozás előrejelzésében
Időkeret: egy év

Különböző pontszámok értékelése a sürgősségi osztályon lévő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek akut exacerbációjának előrejelzésében, mint DECAF (dyspnoe V. fokozat az eMRCD szerint,esinopenia<0,05x10*9/L,konszolidáció,acidémia<7,30 rostosodás)

1=enyhe,2_3=közepes,4_5=súlyos használható az AECOPD-vel összefüggő mortalitás előrejelzésére ED-ben, tekintettel az egyszerű szerkezetre és az adatok elérhetőségére.
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ezen pontszámok értéke az MV szükségességének előrejelzésében.
Időkeret: egy év
Ezeknek a pontszámoknak az értéke az MV szükségességének előrejelzésében AECOPD-s betegben ER-ben
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. május 3.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. január 3.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • different scores in AECOPD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

a vizsgálat eredményének megosztása a befejezést követően

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel