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Valutazione di punteggi diversi nella previsione dell'esito nei pazienti AECOPD nel pronto soccorso

30 marzo 2023 aggiornato da: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Valutazione dei diversi punteggi nella previsione dell'esito nell'esacerbazione acuta dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva in pronto soccorso

valutare il valore di diversi punteggi nel predire la mortalità ospedaliera e la necessità di MV nei pazienti presentati in PS con AECOPD.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una delle tre principali cause di morte in tutto il mondo e il 90% dei decessi si verifica nei paesi a basso e medio reddito.

L'esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva (AECOPD) è definita come un cambiamento acuto nella dispnea, nella tosse o nell'espettorato del paziente oltre la normale variabilità che è sufficiente a giustificare un cambiamento nella terapia. L'AECOPD ha un effetto negativo sulla qualità della vita, sui tassi di ricovero e di riammissione e sulla progressione della malattia.

Per questi motivi, le organizzazioni nazionali e internazionali raccomandano un'appropriata gestione delle riacutizzazioni.

Identificare i pazienti morenti ad alto rischio al momento del ricovero in ospedale aiuta a classificarli al livello di cura richiesto.

L'uso di punteggi di allerta precoce nel follow-up è raccomandato per la diagnosi precoce di pazienti critici e la previsione del deterioramento clinico. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF e NEWS, che riguardano principalmente lo stato mentale, la frequenza respiratoria, la saturazione di ossigeno, il polso, la pressione sanguigna, l'età, il livello di BUN, ecc., possono essere utilizzati per prevedere la mortalità associata all'AECOPD nella DE data la struttura semplice e disponibilità dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti si sono presentati in PS con esacerbazione acuta di BPCO senza discriminazione di genere da 18 anni a età illimitata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti si sono presentati in PS con esacerbazione acuta di BPCO.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha presentato un insulto acuto che colpisce un altro sistema.
  • Paziente trasferito in altri centri.
  • Dati inadeguati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il valore di diversi punteggi nella previsione della mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: un anno

Valutazione di punteggi diversi nella previsione dell'esito nella riacutizzazione di pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva in pronto soccorso come DECAF (dispnea di grado V secondo eMRCD, esinopenia <0,05x10*9/L, consolidamento, acidemia <7,30, atriale fibrillazione)

1=lieve,2_3=moderato,4_5=grave può essere utilizzato per prevedere la mortalità associata ad AECOPD in ED data la struttura semplice e la disponibilità di dati.

un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore di questi punteggi nella previsione della necessità di MV.
Lasso di tempo: un anno
Valore di questi punteggi nel predire la necessità di MV nel paziente AECOPD in ER
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

3 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

3 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

3 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • different scores in AECOPD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

condividere il risultato dello studio dopo il completamento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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