Hodnocení různých skóre v predikci výsledku u pacientů s AECHOPD na pohotovosti
Hodnocení různých skóre v predikci výsledku při akutní exacerbaci pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí na pohotovosti
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je jednou ze tří nejčastějších příčin úmrtí na celém světě a 90 % úmrtí se vyskytuje v zemích s nízkými a středními příjmy.
Akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci (AECOPD) je definována jako akutní změna pacientovy dušnosti, kašle nebo sputa nad normální variabilitu, která je dostatečná k tomu, aby vyžadovala změnu terapie. AECOPD má negativní vliv na kvalitu života, míru přijetí a opětovného přijetí a progresi onemocnění.
Z těchto důvodů národní a mezinárodní organizace doporučují vhodnou léčbu akutních exacerbací.
Identifikace vysoce rizikových umírajících pacientů při příjmu do nemocnice pomáhá při jejich třídění na požadovanou úroveň péče.
Použití skóre včasného varování při sledování se doporučuje pro včasnou detekci kriticky nemocných pacientů a predikci klinického zhoršení. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF a NEWS, které zahrnují především mentální stav, dechovou frekvenci, saturaci kyslíkem, puls, krevní tlak, věk, hladinu BUN atd., lze vzhledem k jednoduché struktuře použít k predikci úmrtnosti související s AECHOCHP u ED. a dostupnost dat.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: mohamed mo saleh, bachelor
- Telefonní číslo: 01128534859
- E-mail: drmohamed33333@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: maha mo sayed, MD
- Telefonní číslo: 01009656205
- E-mail: mahaelkholy@yahoo.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti se dostavili k ED s akutní exacerbací CHOPN.
Kritéria vyloučení:
- U pacienta došlo k akutnímu poškození jiného systému.
- Pacient převezen do jiných center.
- Nedostatečná data.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte hodnotu různých skóre při predikci nemocniční úmrtnosti
Časové okno: jeden rok
|
Posouzení různých skóre v predikci výsledku u akutní exacerbace pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí na urgentním příjmu jako DECAF (dušnost V podle eMRCD, esinopenie<0,05x10*9/l, konsolidace, acidemie<7,30, atriální fibrilace) 1=mírná,2_3=střední,4_5=závažná může být použita k predikci mortality spojené s AECHOPD u ED vzhledem k jednoduché struktuře a dostupnosti dat. |
jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnota těchto skóre při predikci potřeby MV.
Časové okno: jeden rok
|
Hodnota těchto skóre v predikci potřeby MV u pacienta s AECHOPD v ER
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- different scores in AECOPD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .