Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van verschillende scores bij het voorspellen van de uitkomst bij AECOPD-patiënten op de afdeling spoedeisende hulp

30 maart 2023 bijgewerkt door: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Beoordeling van verschillende scores bij het voorspellen van de uitkomst bij acute exacerbatie van patiënten met chronische obstructieve longziekte op de afdeling spoedeisende hulp

evalueer de waarde van verschillende scores bij het voorspellen van ziekenhuissterfte en behoefte aan MV bij patiënten die met AECOPD op de SEH worden gepresenteerd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is wereldwijd een van de drie belangrijkste doodsoorzaken en 90% van de sterfgevallen vindt plaats in lage- en middeninkomenslanden.

Acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (AECOPD) wordt gedefinieerd als een acute verandering in de dyspnoe, hoest of sputum van de patiënt voorbij de normale variabiliteit die voldoende is om een ​​verandering in therapie te rechtvaardigen. AECOPD heeft een negatief effect op de kwaliteit van leven, opname- en heropnamepercentages en ziekteprogressie.

Om deze redenen wordt een passende behandeling van acute exacerbaties aanbevolen door nationale en internationale organisaties.

Het identificeren van stervende patiënten met een hoog risico bij ziekenhuisopname helpt hen bij de triage naar het vereiste zorgniveau.

Het gebruik van vroege waarschuwingsscores bij follow-up wordt aanbevolen voor de vroege opsporing van ernstig zieke patiënten en de voorspelling van klinische achteruitgang. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF en NEWS, die voornamelijk betrekking hebben op mentale toestand, ademhalingsfrequentie, zuurstofverzadiging, hartslag, bloeddruk, leeftijd, BUN-niveau, enz., kunnen worden gebruikt om AECOPD-geassocieerde sterfte in ED te voorspellen gezien de eenvoudige structuur en beschikbaarheid van gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

139

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten presenteerden zich op de SEH met acute exacerbatie van COPD, geen discriminatie op grond van geslacht van 18 jaar tot onbeperkte leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten presenteerden zich op de SEH met acute exacerbatie van COPD.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt presenteerde zich met acuut letsel dat ander systeem aantast.
  • Patiënt overgeplaatst naar andere centra.
  • Onvoldoende gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de waarde van verschillende scores bij het voorspellen van ziekenhuissterfte
Tijdsspanne: een jaar

Beoordeling van verschillende scores bij het voorspellen van de uitkomst bij acute exacerbatie van patiënten met chronische obstructieve longziekte op de afdeling spoedeisende hulp als DECAF (dyspneu graad V volgens eMRCD, esinopenie <0,05x10*9/L, consolidatie, acidemie <7,30, atrium fibrillatie)

1=mild,2_3=matig,4_5=ernstig kan worden gebruikt om AECOPD-geassocieerde mortaliteit in ED te voorspellen gezien de eenvoudige structuur en beschikbaarheid van gegevens.
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waarde van deze scores bij het voorspellen van de behoefte aan MV.
Tijdsspanne: een jaar
Waarde van deze scores bij het voorspellen van de behoefte aan MV bij AECOPD-patiënt in ER
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

3 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

3 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

3 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • different scores in AECOPD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

het delen van het resultaat van het onderzoek na afronding

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren