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Évaluation de différents scores pour prédire les résultats chez les patients atteints d'EAMPOC au service des urgences

30 mars 2023 mis à jour par: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Évaluation de différents scores dans la prédiction des résultats dans l'exacerbation aiguë des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique au service des urgences

évaluer la valeur de différents scores pour prédire la mortalité hospitalière et le besoin de MV chez les patients présentés aux urgences avec EABPCO.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des trois principales causes de décès dans le monde, et 90 % des décès surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

L'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOCE) est définie comme un changement aigu de la dyspnée, de la toux ou des expectorations du patient au-delà de la variabilité normale qui est suffisant pour justifier un changement de traitement. L'EABPCO a un effet négatif sur la qualité de vie, les taux d'admission et de réadmission et la progression de la maladie.

Pour ces raisons, une prise en charge appropriée des exacerbations aiguës est recommandée par les organismes nationaux et internationaux.

L'identification des patients mourants à haut risque lors de leur admission à l'hôpital aide à les trier vers le niveau de soins requis.

L'utilisation de scores d'alerte précoce dans le suivi est recommandée pour la détection précoce des patients gravement malades et la prédiction de la détérioration clinique. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF et NEWS, qui impliquent principalement l'état mental, la fréquence respiratoire, les saturations en oxygène, le pouls, la pression artérielle, l'âge, le niveau d'azote uréique, etc., peuvent être utilisés pour prédire la mortalité associée à l'EABPCO à l'urgence compte tenu de la structure simple et la disponibilité des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

139

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients se sont présentés au service des urgences avec une exacerbation aiguë de la BPCO aucune discrimination sexuelle de 18 ans à l'âge illimité

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients se sont présentés aux urgences avec une exacerbation aiguë de la MPOC.

Critère d'exclusion:

  • Le patient s'est présenté avec une atteinte aiguë affectant un autre système.
  • Patient transféré dans d'autres centres.
  • Données inadéquates.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la valeur de différents scores pour prédire la mortalité hospitalière
Délai: un ans

Évaluation de différents scores pour prédire les résultats dans l'exacerbation aiguë des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique aux urgences en tant que DECAF (dyspnée de grade V selon l'eMRCD, ésinopénie <0,05 x 10 * 9/L, consolidation, acidémie < 7,30, auriculaire fibrillation)

1=léger, 2_3=modéré, 4_5=sévère peut être utilisé pour prédire la mortalité associée à l'EAMPOC au service d'urgence compte tenu de la simplicité de la structure et de la disponibilité des données.

un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur de ces scores pour prédire le besoin de MV.
Délai: un ans
Valeur de ces scores pour prédire le besoin de MV chez un patient EABPCO aux urgences
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

3 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

3 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

3 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Première publication (Réel)

31 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

partager le résultat de l'étude après l'achèvement

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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