- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05793697
Évaluation de différents scores pour prédire les résultats chez les patients atteints d'EAMPOC au service des urgences
Évaluation de différents scores dans la prédiction des résultats dans l'exacerbation aiguë des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique au service des urgences
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est l'une des trois principales causes de décès dans le monde, et 90 % des décès surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
L'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOCE) est définie comme un changement aigu de la dyspnée, de la toux ou des expectorations du patient au-delà de la variabilité normale qui est suffisant pour justifier un changement de traitement. L'EABPCO a un effet négatif sur la qualité de vie, les taux d'admission et de réadmission et la progression de la maladie.
Pour ces raisons, une prise en charge appropriée des exacerbations aiguës est recommandée par les organismes nationaux et internationaux.
L'identification des patients mourants à haut risque lors de leur admission à l'hôpital aide à les trier vers le niveau de soins requis.
L'utilisation de scores d'alerte précoce dans le suivi est recommandée pour la détection précoce des patients gravement malades et la prédiction de la détérioration clinique. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF et NEWS, qui impliquent principalement l'état mental, la fréquence respiratoire, les saturations en oxygène, le pouls, la pression artérielle, l'âge, le niveau d'azote uréique, etc., peuvent être utilisés pour prédire la mortalité associée à l'EABPCO à l'urgence compte tenu de la structure simple et la disponibilité des données.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: mohamed mo saleh, bachelor
- Numéro de téléphone: 01128534859
- E-mail: drmohamed33333@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: maha mo sayed, MD
- Numéro de téléphone: 01009656205
- E-mail: mahaelkholy@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients se sont présentés aux urgences avec une exacerbation aiguë de la MPOC.
Critère d'exclusion:
- Le patient s'est présenté avec une atteinte aiguë affectant un autre système.
- Patient transféré dans d'autres centres.
- Données inadéquates.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluer la valeur de différents scores pour prédire la mortalité hospitalière
Délai: un ans
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Évaluation de différents scores pour prédire les résultats dans l'exacerbation aiguë des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique aux urgences en tant que DECAF (dyspnée de grade V selon l'eMRCD, ésinopénie <0,05 x 10 * 9/L, consolidation, acidémie < 7,30, auriculaire fibrillation) 1=léger, 2_3=modéré, 4_5=sévère peut être utilisé pour prédire la mortalité associée à l'EAMPOC au service d'urgence compte tenu de la simplicité de la structure et de la disponibilité des données. |
un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valeur de ces scores pour prédire le besoin de MV.
Délai: un ans
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Valeur de ces scores pour prédire le besoin de MV chez un patient EABPCO aux urgences
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- different scores in AECOPD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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