Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena różnych wyników w przewidywaniu wyników u pacjentów z AECOPD na oddziale ratunkowym

30 marca 2023 zaktualizowane przez: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Ocena różnych wyników w przewidywaniu wyniku ostrego zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc na oddziale ratunkowym

ocenić wartość różnych wyników w przewidywaniu śmiertelności szpitalnej i potrzeby MV u pacjentów zgłaszanych na SOR z AECOPD.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest jedną z trzech głównych przyczyn zgonów na świecie, a 90% zgonów ma miejsce w krajach o niskich i średnich dochodach.

Ostre zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (AECOPD) definiuje się jako nagłą zmianę nasilenia duszności, kaszlu lub plwociny u pacjenta wykraczającą poza normalną zmienność, wystarczającą do zmiany leczenia. AECOPD ma negatywny wpływ na jakość życia, wskaźniki przyjęć i readmisji oraz progresję choroby.

Z tych powodów właściwe postępowanie w ostrych zaostrzeniach jest zalecane przez krajowe i międzynarodowe organizacje.

Identyfikacja umierających pacjentów wysokiego ryzyka podczas przyjmowania do szpitala pomaga w ich segregacji do wymaganego poziomu opieki.

W celu wczesnego wykrycia pacjentów w stanie krytycznym i przewidywania pogorszenia stanu klinicznego zaleca się stosowanie wyników wczesnego ostrzegania podczas obserwacji. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF i NEWS, które dotyczą głównie stanu psychicznego, częstości oddechów, nasycenia tlenem, tętna, ciśnienia krwi, wieku, poziomu BUN itp., mogą być wykorzystane do przewidywania śmiertelności związanej z AECOPD w ED, biorąc pod uwagę prostą strukturę i dostępność danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

139

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zgłosili się na SOR z ostrym zaostrzeniem POChP bez dyskryminacji ze względu na płeć w wieku od 18 lat do nieograniczonego wieku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy chorzy zgłosili się na SOR z ostrym zaostrzeniem POChP.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent zgłosił się z ostrym urazem wpływającym na inny układ.
  • Pacjent przeniesiony do innych ośrodków.
  • Nieodpowiednie dane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wartość różnych wyników w przewidywaniu śmiertelności szpitalnej
Ramy czasowe: rok

Ocena różnych wyników w przewidywaniu wyniku ostrego zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc na oddziale ratunkowym jako DECAF (duszność V stopnia według eMRCD, esinopenia <0,05x10*9/L, konsolidacja, kwasica < 7,30, przedsionek) migotanie)

1=łagodny, 2_3=umiarkowany, 4_5=ciężki można wykorzystać do przewidywania śmiertelności związanej z AECOPD w ED, biorąc pod uwagę prostą strukturę i dostępność danych.
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość tych wyników w przewidywaniu zapotrzebowania na MV.
Ramy czasowe: rok
Wartość tych wyników w przewidywaniu potrzeby MV u pacjenta z AECOPD na ostrym dyżurze
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

3 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

3 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

3 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • different scores in AECOPD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

udostępnienie wyniku badania po jego zakończeniu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj