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Avaliação de diferentes pontuações na previsão do resultado em pacientes com EADPOC no departamento de emergência

30 de março de 2023 atualizado por: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Avaliação de diferentes pontuações na previsão do resultado na exacerbação aguda de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica no departamento de emergência

avaliar o valor de diferentes pontuações na previsão de mortalidade hospitalar e necessidade de VM em pacientes encaminhados ao pronto-socorro com EADPOC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das três principais causas de morte em todo o mundo, e 90% das mortes ocorrem em países de baixa e média renda.

A exacerbação aguda da doença pulmonar obstrutiva crônica (AECOPD) é definida como uma alteração aguda na dispneia, tosse ou escarro do paciente além da variabilidade normal que é suficiente para justificar uma mudança na terapia. AECOPD tem um efeito negativo na qualidade de vida, nas taxas de admissão e readmissão e na progressão da doença.

Por esses motivos, o manejo adequado das exacerbações agudas é recomendado por organizações nacionais e internacionais.

A identificação de pacientes moribundos de alto risco na admissão hospitalar ajuda a triá-los para o nível de atendimento necessário.

O uso de escores de alerta precoce no acompanhamento é recomendado para a detecção precoce de pacientes gravemente enfermos e a previsão de deterioração clínica. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF e NEWS, que envolvem principalmente estado mental, frequência respiratória, saturações de oxigênio, pulso, pressão arterial, idade, nível de BUN, etc. e disponibilidade de dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

139

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes foram encaminhados ao pronto-socorro com exacerbação aguda de DPOC sem discriminação de gênero de 18 anos até idade ilimitada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes foram encaminhados ao pronto-socorro com exacerbação aguda da DPOC.

Critério de exclusão:

  • Paciente apresentou insulto agudo afetando outro sistema.
  • Paciente transferido para outros centros.
  • Dados inadequados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar o valor de diferentes pontuações na previsão de mortalidade hospitalar
Prazo: um ano

Avaliação de diferentes pontuações na previsão do resultado na exacerbação aguda de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica no departamento de emergência como DECAF (dispneia grau V de acordo com eMRCD, esinopenia <0,05x10 * 9/L, consolidação, acidemia <7,30, atrial fibrilação)

1=leve,2_3=moderado,4_5=grave pode ser usado para prever a mortalidade associada a AECOPD em DE devido à estrutura simples e disponibilidade de dados.

um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor dessas pontuações na previsão da necessidade de VM.
Prazo: um ano
Valor dessas pontuações na previsão da necessidade de VM em pacientes com EADPOC em pronto-socorro
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

3 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

3 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

3 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • different scores in AECOPD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

compartilhar o resultado do estudo após a conclusão

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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