Vurdering af forskellige scores i forudsigelse af udfald hos AECOPD-patienter på akutmodtagelse
Vurdering af forskellige scores i forudsigelse af udfald ved akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom patienter på skadestuen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en af de tre største dødsårsager på verdensplan, og 90 % af dødsfaldene sker i lav- og mellemindkomstlande.
Akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (AECOPD) er defineret som en akut ændring i patientens dyspnø, hoste eller opspyt ud over normal variabilitet, der er tilstrækkelig til at berettige en ændring i behandlingen. AECOPD har en negativ effekt på livskvalitet, indlæggelses- og genindlæggelsesrater og sygdomsprogression.
Af disse grunde anbefales passende håndtering af akutte eksacerbationer af nationale og internationale organisationer.
Identifikation af højrisiko døende patienter på hospitalsindlæggelse hjælper med at triage dem til det nødvendige plejeniveau.
Brugen af tidlig advarselsscore i opfølgningen anbefales til tidlig påvisning af kritisk syge patienter og forudsigelse af klinisk forværring. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF og NEWS, som hovedsageligt involverer mental status, respirationsfrekvens, iltmætninger, puls, blodtryk, alder, BUN-niveau osv., kan bruges til at forudsige AECOPD-associeret dødelighed i ED givet den enkle struktur og datatilgængelighed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: mohamed mo saleh, bachelor
- Telefonnummer: 01128534859
- E-mail: drmohamed33333@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: maha mo sayed, MD
- Telefonnummer: 01009656205
- E-mail: mahaelkholy@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter blev præsenteret for ED med akut forværring af KOL.
Ekskluderingskriterier:
- Patient præsenteret for akut fornærmelse, der påvirker andre systemer.
- Patient overført til andre centre.
- Utilstrækkelige data.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer værdien af forskellige scores ved forudsigelse af hospitalsdødelighed
Tidsramme: et år
|
Vurdering af forskellige scores ved forudsigelse af udfald ved akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom patienter på akutmodtagelse som DECAF (dyspnø grad V ifølge eMRCD,esinopeni<0,05x10*9/L,konsolidering,acidæmi<7,30,atrial flimmer) 1=mild,2_3=moderat,4_5=alvorlig kan bruges til at forudsige AECOPD-associeret dødelighed i ED givet den enkle struktur og datatilgængelighed. |
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Værdien af disse scores til at forudsige behov for MV.
Tidsramme: et år
|
Værdien af disse scores til at forudsige behov for MV hos AECOPD-patienter i ER
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- different scores in AECOPD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .