Vurdering av ulike poeng for å forutsi utfall hos AECOPD-pasienter i akuttmottaket
Vurdering av ulike poeng for å forutsi utfall ved akutt forverring av pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom i akuttmottaket
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en av de tre største dødsårsakene på verdensbasis, og 90 % av dødsfallene skjer i lav- og mellominntektsland.
Akutt forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom (AECOPD) er definert som en akutt endring i pasientens dyspné, hoste eller sputum utover normal variasjon som er tilstrekkelig til å rettferdiggjøre en endring i behandlingen. AECOPD har en negativ effekt på livskvalitet, innleggelses- og reinnleggelsesrater og sykdomsprogresjon.
Av disse grunner anbefales hensiktsmessig håndtering av akutte eksacerbasjoner av nasjonale og internasjonale organisasjoner.
Å identifisere døende pasienter med høy risiko ved sykehusinnleggelse hjelper til med å få dem til det nødvendige omsorgsnivået.
Bruk av tidlig varslingsskår i oppfølging anbefales for tidlig oppdagelse av kritisk syke pasienter og prediksjon av klinisk forverring. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF og NEWS, som hovedsakelig involverer mental status, respirasjonsfrekvens, oksygenmetninger, puls, blodtrykk, alder, BUN-nivå, etc., kan brukes til å forutsi AECOPD-assosiert dødelighet i ED gitt den enkle strukturen og datatilgjengelighet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: mohamed mo saleh, bachelor
- Telefonnummer: 01128534859
- E-post: drmohamed33333@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: maha mo sayed, MD
- Telefonnummer: 01009656205
- E-post: mahaelkholy@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter presenterte akutt forverring av KOLS.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient presentert med akutt fornærmelse som påvirker andre systemer.
- Pasient overført til andre sentre.
- Utilstrekkelige data.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer verdien av ulike skårer for å forutsi sykehusdødelighet
Tidsramme: ett år
|
Vurdering av ulike poeng for å forutsi utfall ved akutt forverring av pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom i akuttmottaket som DECAF (dyspné grad V i henhold til eMRCD,esinopeni<0,05x10*9/L,konsolidering,acidemi<7,30,at flimmer) 1=mild,2_3=moderat,4_5=alvorlig kan brukes til å forutsi AECOPD-assosiert dødelighet i ED gitt den enkle strukturen og datatilgjengeligheten. |
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verdien av disse skårene for å forutsi behov for MV.
Tidsramme: ett år
|
Verdien av disse skårene for å forutsi behov for MV hos AECOPD-pasienter i ER
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- different scores in AECOPD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .