Eri pisteiden arviointi AECOPD-potilaiden lopputuloksen ennustamisessa ensiapuosastolla
Päivystyspoliklinikalla olevien kroonisten obstruktiivisten keuhkosairauspotilaiden akuutin pahenemisen tulosten arvioiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on yksi kolmesta yleisimmästä kuolinsyystä maailmanlaajuisesti, ja 90 % kuolemista tapahtuu alhaisen ja keskitulotason maissa.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (AECOPD) akuutti paheneminen määritellään potilaan hengenahdistuksessa, yskässä tai ysköksessä tapahtuvaksi akuutiksi muutokseksi, joka ylittää normaalin vaihtelun ja joka riittää perustelemaan hoidon muutoksen. AECOPD:llä on negatiivinen vaikutus elämänlaatuun, maahanpääsy- ja takaisinottoasteeseen sekä taudin etenemiseen.
Näistä syistä kansalliset ja kansainväliset järjestöt suosittelevat akuuttien pahenemisvaiheiden asianmukaista hoitoa.
Korkean riskin kuolevien potilaiden tunnistaminen sairaalahoidossa auttaa saamaan heidät tarvittavalle hoitotasolle.
Varhaisvaroituspisteiden käyttöä seurannassa suositellaan kriittisesti sairaiden potilaiden varhaiseen havaitsemiseen ja kliinisen pahenemisen ennustamiseen. CURB65, BAP65, qSOFA , DECAF ja NEWS, jotka koskevat pääasiassa henkistä tilaa, hengitystiheyttä, happisaturaatiota, pulssia, verenpainetta, ikää, BUN-tasoa jne., voidaan käyttää ennustamaan AECOPD:hen liittyvää kuolleisuutta ED:ssä yksinkertaisen rakenteen ansiosta. ja tietojen saatavuus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: mohamed mo saleh, bachelor
- Puhelinnumero: 01128534859
- Sähköposti: drmohamed33333@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: maha mo sayed, MD
- Puhelinnumero: 01009656205
- Sähköposti: mahaelkholy@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat toimitettiin ED:n akuutin pahenemisen vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on akuutti vamma, joka vaikuttaa toiseen järjestelmään.
- Potilas siirrettiin muihin keskuksiin.
- Puutteelliset tiedot.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi eri pisteiden arvoa sairaalakuolleisuuden ennustamisessa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Arvio eri pistemääristä kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutin pahenemisen ennusteissa päivystysosastolla DECAF:na (hengitysaste V eMRCD:n mukaan,esinopenia<0,05x10*9/l,konsolidaatio,asidemia<7,30) fibrillaatio) 1 = lievä, 2_3 = keskivaikea, 4_5 = vakava voidaan käyttää ennustamaan AECOPD:hen liittyvää kuolleisuutta ED:ssä yksinkertaisen rakenteen ja tietojen saatavuuden vuoksi. |
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näiden pisteiden arvo MV-tarpeen ennustamisessa.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Näiden pisteiden arvo MV:n tarpeen ennustamisessa AECOPD-potilaalla ER:ssä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- different scores in AECOPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .