Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка различных показателей при прогнозировании исхода у пациентов с обострением ХОБЛ в отделении неотложной помощи

30 марта 2023 г. обновлено: Mohammed Mostafa Saleh Hussein, Assiut University

Оценка различных баллов при прогнозировании исхода острого обострения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в отделении неотложной помощи

оценить значение различных баллов для прогнозирования госпитальной летальности и потребности в ИВЛ у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с обострением ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одной из трех основных причин смерти во всем мире, и 90% смертей приходится на страны с низким и средним уровнем дохода.

Обострение хронической обструктивной болезни легких (ОХОБЛ) определяется как острое изменение одышки, кашля или мокроты у пациента за пределы нормальной вариабельности, достаточное для изменения терапии. ОХОБЛ отрицательно влияет на качество жизни, частоту госпитализаций и повторных госпитализаций, а также на прогрессирование заболевания.

По этим причинам национальные и международные организации рекомендуют соответствующее лечение острых обострений.

Выявление умирающих пациентов с высоким риском при поступлении в больницу помогает распределить их на необходимый уровень помощи.

Использование показателей раннего предупреждения в последующем наблюдении рекомендуется для раннего выявления пациентов в критическом состоянии и прогнозирования клинического ухудшения. CURB65, BAP65, qSOFA, DECAF и NEWS, которые в основном включают психический статус, частоту дыхания, насыщение кислородом, пульс, артериальное давление, возраст, уровень мочевины мочевины и т. д., могут использоваться для прогнозирования связанной с ХОБЛ смертности при ЭД с учетом простой структуры. и доступность данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

139

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: mohamed mo saleh, bachelor
  • Номер телефона: 01128534859
  • Электронная почта: drmohamed33333@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: maha mo sayed, MD
  • Номер телефона: 01009656205
  • Электронная почта: mahaelkholy@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты обратились в отделение неотложной помощи с обострением ХОБЛ без дискриминации по половому признаку от 18 лет до неограниченного возраста

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты поступили в отделение неотложной помощи по поводу обострения ХОБЛ.

Критерий исключения:

  • Пациент поступил с острым инсультом, поражающим другую систему.
  • Больной переведен в другие центры.
  • Неадекватные данные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить значение различных баллов для прогнозирования госпитальной летальности.
Временное ограничение: один год

Оценка различных баллов при прогнозировании исхода острого обострения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в отделении неотложной помощи по методу DECAF (одышка V степени по eMRCD, эзинопения <0,05x10*9/л, консолидация, ацидемия <7,30, предсердная фибрилляция)

1=легкая, 2_3=умеренная, 4_5=тяжелая может использоваться для прогнозирования смертности, связанной с ХОБЛ, при ЭД, учитывая простую структуру и доступность данных.

один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение этих баллов для прогнозирования потребности в ИВЛ.
Временное ограничение: один год
Значение этих баллов для прогнозирования потребности в ИВЛ у пациентов с ХОБЛ в отделении неотложной помощи
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: reham mo abdelmonem, MD, Assiut Uneversity

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

3 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

3 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

3 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

поделиться результатом исследования после его завершения

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться