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救急部門の AECOPD 患者の結果を予測する際のさまざまなスコアの評価

2023年3月30日 更新者:Mohammed Mostafa Saleh Hussein、Assiut University

救急部門における慢性閉塞性肺疾患患者の急性増悪の転帰予測における異なるスコアの評価

AECOPD で ED を受診した患者の院内死亡率と MV の必要性を予測する際のさまざまなスコアの値を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、世界の死因のトップ 3 の 1 つであり、死亡者の 90% は低中所得国で発生しています。

慢性閉塞性肺疾患の急性増悪 (AECOPD) は、患者の呼吸困難、咳、または喀痰の、治療の変更を正当化するのに十分な通常の変動性を超える急性の変化として定義されます。 AECOPD は、生活の質、入院率と再入院率、疾患の進行に悪影響を及ぼします。

これらの理由から、国内および国際機関は急性増悪の適切な管理を推奨しています。

入院時に死亡リスクの高い患者を特定することは、必要なレベルのケアにトリアージするのに役立ちます。

フォローアップにおける早期警告スコアの使用は、重症患者の早期発見および臨床的悪化の予測のために推奨されます。 主に精神状態、呼吸数、酸素飽和度、脈拍、血圧、年齢、BUN レベルなどを含む CURB65、BAP65、qSOFA、DECAF、および NEWS を使用して、単純な構造が与えられた ED での AECOPD 関連死亡率を予測できます。データの可用性。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

139

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は COPD の急性増悪で ED を受診 18 歳から年齢制限なしの性差別なし

説明

包含基準:

  • すべての患者は COPD の急性増悪で ED を受診しました。

除外基準:

  • 患者は、他のシステムに影響を与える急性の発作を起こしました。
  • 患者は他のセンターに転院しました。
  • 不十分なデータ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院死亡率の予測におけるさまざまなスコアの値を評価する
時間枠:一年

DECAF(eMRCDによる呼吸困難グレードV、esinopenia <0.05x10 * 9 / L、consolidation、acidemia <7.30、心房)としての救急部門の慢性閉塞性肺疾患患者の急性増悪における結果の予測におけるさまざまなスコアの評価 細動)

1 = 軽度、2_3 = 中等度、4_5 = 重度は、単純な構造とデータの可用性を考慮して、ED の AECOPD 関連死亡率を予測するために使用できます。

一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MV の必要性を予測する際のこれらのスコアの値。
時間枠:一年
ER の AECOPD 患者における MV の必要性を予測する際のこれらのスコアの値
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:reham mo abdelmonem, MD、Assiut Uneversity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月3日

一次修了 (予想される)

2024年1月3日

研究の完了 (予想される)

2024年12月3日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月30日

最初の投稿 (実際)

2023年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月30日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • different scores in AECOPD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

完了後に研究結果を共有する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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